Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №3 2010

Синтез 6-ацетил-1, 4-бензоксазинона-3 и его производных (90,00 руб.)

0   0
Первый авторСмирнов
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID267098
АннотацияСинтезированы 6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3, 4-н-бутил-6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3 и его 8-нитро- и аминопроизводные.
УДК547
ББК24.23
Смирнов, В.А. Синтез 6-ацетил-1, 4-бензоксазинона-3 и его производных / В.А. Смирнов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №3 .— С. 41-44 .— URL: https://rucont.ru/efd/267098 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Ацетатиттербийоктафенилтетрапиразинопорфиразин (VI) Получали аналогично комплексу (V) из 0.35 ммоль 5,6-дифенил-2,3дицианопиразина и 0.13 ммоль ацетата иттербия Yb(OAc)3⋅4H2O. <...> Фталоцианинэрбийоктафенилтетрапиразинопорфиразин (VII) Смесь 0.07 ммоль комплекса (V) и 5.84 ммоль фталонитрила и нагревали в кварцевой ампуле при 305-310ºС 60 минут. <...> Полученный продукт очищали хроматографией на оксиде алюминия I ст. акт., в качестве элюента использовали пиридин. <...> Элюат концентрировали и после выделения сухого вещества осуществляли термообработку в вакууме (10-3 Па) при температуре 210-220ºС. <...> Фталоцианиниттербийоктафенилтетрапиразинопорфиразин (VIII) Получали аналогично комплексу (VII) из 0.07 ммоль комплекса (VI) и 5.84 ммоль фталонитрила. <...> Полученный продукт очищали хроматографией на оксиде алюминия I ст.акт., в качестве элюента использовали смесь бензол:этанол=10:1. <...> УДК 547.867 В.А. Смирнов СИНТЕЗ 6-АЦЕТИЛ-1,4-БЕНЗОКСАЗИНОНА-3 И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ (Самарский государственный технический университет) E-mail: orgchem@samgtu.ru Синтезированы 6-ацетил-1,4-бензоксазинон-3, 4-н-бутил-6-ацетил-1,4-бензоксазинон-3 и его 8-нитро- и аминопроизводные. <...> Ключевые слова: синтез, 6-ацетил-1,4-бензоксазинон-3, 4-н-бутил-6-ацетил-1,4-бензоксазинон3, 8-нитро- и аминопроизводные Ранее было показано, что 3-сульфамоил-4хлорбензоилгидразон 2-хлор-4-ацетилфеноксиуксусной кислоты обладает умеренной диуретической и натриуретической активностью и высокой ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2010 том 53 вып. <...> В тоже время аналогичный гидразон 2-нитро-4-ацетилфеноксиуксусной кислоты, напротив, обладает высоким калийсберегающим эффектом и более высокой 41 диуретической и натриуретической активностью. <...> В связи с этим, представляло интерес синтезировать 2-амино-4-ацетилфеноксиуксусную кислоту (I) и ее замещенные по аминогруппе с целью последующего синтеза соответствующих 3-сульфамоил-4-хлорбензоилгидразонов. <...> Исходными соединениями для синтеза I являлись 2-нитро-4-ацетилфеноксиуксусная кислота (II) и ее метиловый <...>