УДК 541.14 Т.Г. Дмитриенко, А.И. Горшков ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ХАЛЬКОГЕНОСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ (Энгельсский технологический институт (филиал) Саратовского государственного технического университета) E-mail: tep@techn.sstu.ru Исследованы процессы фотохимических превращений замещенных селена(тиа)циклогексанов и 9-фенил – симм. октагидрохалькогеноксантенов в присутствии четырехбромистого углерода. <...> Найдена новая модификация перегруппировки Пуммерера, сопровождающаяся полным элиминированием реагента с образованием соответствующего непредельного соединения. <...> Продукты реакций идентифицированы методами ГЖХ с МСД, УФ спектроскопии и ВЖЭХ и установлено, что фотохимическое окисление происходит до получения бромидов соответствующих гетероароматических катионов. <...> Фотохимические превращения могут рассматриваться как новый способ получения селено-(тио)пиранов и солей селено(тио)пирилия. <...> Ключевые слова: фотохимическое окисление, селен-(тиа)циклогексаны, продукты реакции ВВЕДЕНИЕ Соли селенопирилия и селенопираны применяются в качестве компонентов оптических записывающих сред, фотогальванических элементов, фотоматериалов, инициаторов фотополимеризации, электрофотографии, фотопроводящих материалов в измерительной технике, материалов для быстрорелаксирующих пассивных затворов лазеров, в медицине и ветеринарии. <...> Октагидроселеноксантены проявляют антиоксидантные свойства, являются официально зарегистрированными ветеринарными препаратами и пищевыми добавками, а также аналогами селеноксантенов, которые проявляют радиопротекторные свойства [2, 3]. <...> были исследованы реакции фотохимического окисления 4H–cелено(тио)пиранов и было установлено, что они способны превращаться в соответствующие гетероаромати88 ческие катионы, причем предполагался свободнорадикальный механизм превращения. <...> В предыдущих исследованиях [7, 8] нами было доказано, что галогенированные по атому халькогена 9-фенил-симм-октагидрохалькогеноксантеновые <...>