Т 52 (2) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ M. <...> Бараньски МЕТОДЫ СИНТЕЗА 2-R-2-НИТРОЭТАНОЛОВ* (Институт органической химии и технологии (Краковский политехнический институт)) Рассмотрены общие подходы к синтезу 2-R-2-нитроэтанолов. <...> Приведен сравнительный анализ методов синтеза, систематизированы соответствующие литературные данные. <...> 2009 Микульска Мария – аспирант кафедры органической химии Краковского политехнического института. <...> Область научных интересов: региоспецифика [2+3] и [2+4] циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов. <...> : +48 (12) 628-27-15; E-mail: mariamikulska@indy.chemia.pk.edu.pl Ясиньски Радомир – к.х.н., старший преподаватель кафедры органической химии Краковского политехнического института. <...> Область научных интересов: регио- и стереонаправленность реакции [2+3] циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов к ди- и триарилнитронам, а также прогнозирование реакционной способноси органических соединений с применением квантовохимических методов. <...> : +48 (12) 628-27-15; E-mail: radomir@chemia.pk.edu.pl Бараньски Анджей – д.х.н., профессор, заместитель декана химического факультета Краковского политехнического института по научной работе, член комитета химии ПАН. <...> Область научных интересов: регио- и стереонаправленность реакций [2+3] и [2+4] циклоприсоединения с участием π-дефицитных алкенов, химия азолов и азанафталенов, прогнозирование реакционной способности органических соединений с применением квантовохимических методов. <...> Надеемся, что представленная рабо* Обзорная статья ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2009 том 52 вып. <...> СИНТЕЗ 2-R-2-НИТРОЭТАНОЛОВ ПО МЕТОДУ ГЕНРИ Метод получения нитроспиртов впервые был разработан Генри в 1897 году [17]. <...> Он основывается на реакции карбонильных соединений с первичными или вторичными нитроалканами в присутствии оснований (схема 1). <...> Это соединение было получено Генри взаимодействием нитроэтана 2а с 35% формальдегидом в присутствии карбоната калия [17,18]. <...> C2H5NO2 2a HCHO K2CO3 H C3 C H 1a Позднее этот <...>