Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634938)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2009

Синтез замещенных 2-R-6-R'-4- (1, 3, 4-оксадиазол-2-ил) хинолинов и их винилогов (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКашаев
АвторыЗимичев А.В.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц2
ID266530
АннотацияРабота посвящена новым биологически-активным соединениям, обладающим фармакологическим эффектом.
УДК547
ББК24.23
Кашаев, А.Г. Синтез замещенных 2-R-6-R'-4- (1, 3, 4-оксадиазол-2-ил) хинолинов и их винилогов / А.Г. Кашаев, А.В. Зимичев // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2009 .— №11 .— С. 113-114 .— URL: https://rucont.ru/efd/266530 (дата обращения: 02.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

0,26 0,29 0,32 0,36 Mn-N < Ni-N < Сu-N < Zn-N По сравнению с данными расчета методом 3-21G значения порядков связей для комплекса с хлоридом цинка, рассчитанные методом MNDO, оказались завышенными в среднем на 0,13 (табл. <...> Методы квантовой химии позволяют установить корреляцию свойств комплексов от соли металла, а также установить физико-химические параметры металлов, в комплексе, не доступных другими способами. <...> УДК 547.831.7.54.057 А.Г. Кашаев, А.В. Зимичев СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-R-6-R'-4-(1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛ)ХИНОЛИНОВ И ИХ ВИНИЛОГОВ (Самарский государственный технический университет) Е-mail: fpp@samgtu.ru Синтезирован ряд 2-R-6-R'-4-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)хинолинов и 6-R-2-[-2-(2нитрофенил)этинил]-4-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)хинолинов, содержащих в своей структуре фрагменты биологически активных групп. <...> Значимость таких соединений обусловлена присутствием различных сочетаний фармакохромных заместителей (Me, OMe, Ph, Thienyl), определяющих биологическую активность и дальнейшую синтетическую трансформацию, а также наличием в своей структуре фрагмента 1,3,4-оксадиазола, обуславливающего высокую противотуберкулезную активность в отношении M. tuberculosis H37Rv [2]. <...> С целью расширения арсенала новых биологически активных соединений, обладающих потенциальным фармакологическим эффектом, синтезированы с высоким выходом винилоги ряда 2-Ме-6-R'-4-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)хинолинов N N O CH3 N R O O2N H O R N CH CH O2N где: R=H (8); R=СН3 (9); R=OCH3 (10) Соединения (8)-(10) были также получены встречным синтезом – циклизацией 6-R-2-[-2-(2нитрофенил)этинил]хинолин-4-карбогидразидов с триэтилортоформиатом: NH2 NH N O R HC(OC2H5)3 N CH CH O2N N CH CH O2N ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Спектры ЯМР 1Н получены на спектрометре Brucker AC-300 в растворе ДМСО – d6 c рабочей частотой 300 МГц (внутренний эталон ТМС). <...> Элементный анализ проводили на анализаторе Euro ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2009 том 52 вып <...>