УДК 547.518 : 542.943.6 Т.Н. Антонова, А.В. Панченко, А.Г. Виноградова, И.Г. Абрамов, И.А. Абрамов ОСОБЕННОСТИ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТЕНА – ТРИЦИКЛО[5.2.1.02.6]ДЕЦЕНА–3 (Ярославский государственный технический университет) E-mail: antonovatn@ystu.ru Предложен метод получения моноэпоксида дициклопентена на основе реакции гидропероксидного окисления гидрированного аналога дициклопентадиена, исключающий образование изомерной смеси моно- эпоксидов. <...> Сопоставлена реакционная способность дициклопентена в изучаемой реакции со способностью к окислению гидропероксидами ряда других циклоолефинов. <...> Моноэпоксид дициклопентена может быть использован для синтеза индивидуальных кислородсодержащих производных, таких как спирт, кетон, диол и др. соответствующей структуры. <...> С целью рационального использования нефтяных ресурсов нами разрабатывается в научном и прикладном аспектах новое направление превращения дициклопентадиена (трициклоло[5.2.1.02.6]децена-3, ДЦП). <...> Использование этого эпоксида для синтеза кислородсодержащих соединений аналогичной структуры, таких, как спирт, кетон, диол и др. продуктов исключает образование смеси их изомеров по положению кислородсодержащего фрагмента молекулы, что является неизбежным при использовании для подобной цели эпоксида ДЦПД [2 – 4]. <...> В настоящей работе представлены особен[5.2.1.02.6]декадиена-3,8, ДЦПД) в последовательный ряд функциональных алициклических соединений каркасной структуры, в частности, кислородсодержащих соединений [1]. <...> Они могут быть получены на основе эпоксида гидрированного аналога ДЦПД –дициклопентена (трицикности процесса эпоксидирования дициклопентена органическими гидропероксидами Предполагалось, что конформационные особенности молекулы ДЦП могут оказывать серьезное влияние на реакционную способность оставшейся в его структуре двойной связи. <...> Поэтому нельзя было с уверенностью сказать, что этот углеводород безусловно может быть использован для получения <...>