Алябьев, Д.В. Кравченко, М.В. Дорогов, А.В. Иващенко УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ БИБЛИОТЕК ЗАМЕЩЕННЫХ ИЗОКСАЗОЛО[5,4-D]ПИРИМИДИНОВ (Институт проблем хемогеномики Ярославского государственного педагогического университета им. <...> К.Д. Ушинского, Исследовательский институт химического разнообразия) E-mail: michael-dorogov@list.ru В статье представлен универсальный синтетический путь получения новых гетероциклических структур содержащих изоксазоло[5,4-d]пиримидиновый фрагмент. <...> Используя удобный и простой подход, были синтезированы различные серии полизамещенных изоксазоло[5,4-d]пиримидинов, которые ранее не были описаны в научной литературе. <...> Исходным реагентом для синтеза этих серий соединений был синтетически доступный этилхлоро(гидроксиимино)ацетат. <...> Мы показали универсальность разработанной стратегии для синтеза соединений, содержащих этот фрагмент с широким спектром заместителей. <...> Пиримидин и его гетероаннелированные производные присутствуют во многих природных и синтетических биологически активных соединениях, которые обладают широким спектром биологической активности [1-11]. <...> У ряда замещенных изоксазоло[5,4-d]пиримидин-4онов была обнаружена активность против фосфодиэстеразы человека типа V (PDE V) в наномолярных концентрациях [17]. <...> Приведенные примеры показывают, что новые гетероциклические структуры, содержащие изоксазоло[4,5-d]пиримидиновый фрагмент, являются важным классом соединений с большим спектром биологической активности, расширяющимся с 10 получением новых соединений данного типа. <...> К тому же, их нельзя использовать для синтеза комбинаторных библиотек. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В данной статье мы приводим оригинальный метод синтеза новых мультизамещенных изоХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 том 51 вып. <...> В качестве исходного реагента был выбран синтетически доступный этилхлоро(гидроксиимино)ацетат 1. <...> NH3 NH2 95% EtO N O 3 O O NH2 NH2 Низкий выход целевых продуктов (~14 %), получаемых данным методом, побудил <...>