УДК 547.1+547.241+547.233+542.954 С.В. Самойлов, Т.Н. Илюшина, А.Н. Невструев ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФЕРРОЦЕНИЛАЛКИЛАМИНОФОСФОНАТОВ С КАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В УСЛОВИЯХ МЕЖФАЗНОГО КАТАЛИЗА (Липецкий государственный педагогический университет) E-mail: samoilov_s_v@mail.ru Исследовано взаимодействие ферроценилалкиламинофосфонатов с карбонильными соединениями в условиях реакции Хорнера с использованием катализаторов межфазного переноса. <...> Это обстоятельство широко используется для функционализации α-углеродного центра, например олефированием [2]. <...> В рамках исследования, синтеза и модификации новых типов ферроценилалкиламинофосфонатов [3] было проведено исследование возможности олефирования по Хорнеру в условиях межфазного катализа. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В качестве карбонильной составляющей были использованы такие альдегиды, как бензальдегид, пропионовый альдегид и N-формилпиперидин. <...> При проведении олефирования в условиях межфазного катализа в системе KOH/C6H6 с применением в качестве катализатора межфазного переноса краун-эфира ожидалось образование олефинов ферроценового ряда. <...> ИК спектры исходных фосфонатов содержат полосы поглощения в области 1240-1265 см-1, относящиеся к валентным колебаниям группы P=O. <...> В области 3330-3360 см-1 были зафиксированы полосы поглощения, характерные для валентных колебаний группы N-H. <...> В случае N-формил пиперидина (схема 2) наблюдался распад связи С-N в молекуле исходного альдегида. <...> Поэтому продукт конденсации не содержит пиперидиновый фрагмент. <...> При этом также наблюдалась изомеризация образующегося олефина в енамин. <...> Миграция водорода связана с высокой подвижностью N-H связи промежуточного олефина. <...> Это обусловлено стабилизацией образующегося енамина сопряженными двойными связями ароматических радикалов. <...> 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Синтез N-(1-ферроценил-2-фенилэтилиден)бензенамина (Ia), N-(1-ферроценил-2-фенилэтилиден)-4-нитробензенамина (IIa), 3,4-дихлороN-(1-ферроценил-2-фенилэтилиден)бензенамина <...>