УДК 547.587.51:547.791/792 И.А.Журавель, С.Н.Коваленко, В.П.Черных, П.Е.Шинкаренко АЦЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ 2-N-АРИЛИМИНО-5-ГИДРОКСИМЕТИЛ-8-МЕТИЛ-2HПИРАНО[2,3-C]ПИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДОВ (Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина) Описан синтез 2-N-арилимино-5-гидроксиметил-8-метил-2Н-пирано[2,3-c]пиридин-3-карбоксамидов и изучена реакция их ацилирования уксусным ангидридом. <...> Установлено, что реакция протекает по гидроксиметильной и амидной группам. <...> Структура полученных соединений подтверждена данными спектральных исследований. <...> Производные иминокумаринов широко используются в качестве оптических отбеливателей и люминесцентных добавок в различных окрашивающих композициях [1,2], а также как флуоресцентные зонды и метки в биологии и медицине [3]. <...> К настоящему времени разработан ряд препаративных методик получения 2-иминокумаринов, позволяющих избегать многих побочных процессов. <...> Также достаточно хорошо изучены реакции 2-иминокумаринов с различными нуклеофильными агентами [6]. <...> Наряду с этим, реакции 2-иминокумаринов с электрофильными реагентами изучены гораздо меньше. <...> По-видимому, это связано с их способностью в присутствии кислот гидролизоваться до соответствующих кумаринов или образовывать солевые формы. <...> Однако же, с учетом большого разнообразия электрофильных реагентов такие реакции представляют определенный интерес, особенно в случаях, когда исходные соединения содержат в своей структуре несколько нуклеофильных центров. <...> Кроме того, ацильная защита высоко реакционноспособных группировок в большинстве случаев позволяет улучшить фармакокинетические и технологические свойства синтезированных соединений, или же, обеспечивая медленное высвобождение активной группы лекарственной субстанции, может в значительной степени изменить метаболизм действующего вещества. <...> Ранее в работах кафедр органической химии НФаУ и ХГУ (г.Харьков, Украина) были представлены реакции некоторых 2-иминокумаринов <...>