РАЗРАБОТКА И СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ И РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У МЫШЕЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭКЗОСОМАМИ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА (680,00 руб.)

Первый автор	Yao
Авторы	Liu J., Xie J., Luo Y., Wang M.
Страниц	8

ID	890457
Аннотация	Разработана модель воспаления и ремоделирования дыхательных путей у мышей C57, вызван ных экзосомами мезенхимных стволовых клеток костного мозга ( МСК- КМ) , инфицированных респираторно- синцитиальным вирусом ( РСВ) . Средние in vitro диаметры контрольных и инфицированных экзосом — 167. 9 и 118. 5 нм соответственно. После индукции модельной патологии тяжесть воспаления дыхательных путей и степень их ремоделирования оценивали гистологическими методами. Кроме того, в сыворотке крови определяли уровни регуляторов воспаления — цитокинов IL- 10, IL- 17 и трансформирующего фактора β ( TGF- β) и TNFα, а в тканях лёгких — уровни экспрессии белков MMP- 2, MMP- 9, α- гладкомышечного актина ( α- SMA) и TGF- β. На разработанной модели оценивали эффекты РСВ- индуцированных и неиндуцированных экзосом, которые сравнивали с таковыми, вызываемыми инактивированным и неинактивированным РСВ. После назального введения РСВ- индуцированных экзосом у мышей снижались уровни цитокинов IL- 10 и IL- 17, а также повышался уровень провоспалительного фактора TNFα в сыворотке крови. Повышенные уровни экспрессии MMP- 2, MMP- 9, α- SMA и TGF- β в тканях лёгких и патологическое окрашивание этих тканей указывали на наличие инфильтрации воспалительных клеток и сужение просвета сосудов лёгких. РСВиндуцированные экзосомы также оказались способны вызывать воспаление дыхательных путей и их ремоделирование у мышей, как и РСВ, в то время как неиндуцированные экзосомы не вызывали указанных патологических изменений.

РАЗРАБОТКА И СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ И РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У МЫШЕЙ, ВЫЗВАННЫХ ЭКЗОСОМАМИ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА / B. Yao [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2024 .— №2 .— С. 101-108 .— URL: https://rucont.ru/efd/890457 (дата обращения: 28.04.2025)