ИНДУЦИРОВАННОЕ КСЕНОНОМ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЛЁГОЧНОГО СУРФАКТАНТА (IN SILICO ИССЛЕДОВАНИЕ) (680,00 руб.)

Страниц	8

ID	867155
Аннотация	Для понимания природы индуцированного ксеноном восстановления функциональной актив- ности лёгочного сурфактанта при ингаляции газовой смесью Xe/O2 in silico были изучены механизмы происходящих процессов. Нарушение способности лёгочного сурфактанта под- держивать низкие значения поверхностного натяжения, препятствующего ателектазу альвеол, происходит за счёт образования агрегатов его фосфолипидов и снижения их латеральной подвижности. Выполнено in silico моделирование агрегированных липидных систем на мо- лекулярном уровне, структура которых может объяснить потерю латеральной подвижности фосфолипидов сурфактанта. Проведены расчёты изменения энтальпии и энергии Гиббса в реакциях образования и последующего распада интермедиатов ксенона с модельными системами различного состава/структуры. Моделирование проводилось для атомарного ксенона и для ксенона, поляризованного молекулярным кислородом, в газовой фазе и с учётом сольватации водой. Потеря латеральной подвижности фосфолипидов объясняется особенностями электронного строения гидрофобных углеводородных молекул (ацильных цепей), которые при определённых условиях способны образовывать структурированные общие области электростатического потенциала, к которым имеет сродство ксенон. При этом образуются координационные соединения включения по типу "гость—хозяин", которые впоследствии распадаются из-за характера поляризации атомов ксенона. Образование и последующий распад интермедиатов ксенона в этих системах обеспечивает восстановление латеральной подвижности (текучести) фосфолипидов, что восстанавливает функциональную активность лёгочного сурфактанта.

ИНДУЦИРОВАННОЕ КСЕНОНОМ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЛЁГОЧНОГО СУРФАКТАНТА (IN SILICO ИССЛЕДОВАНИЕ) / Д.Н.Евтушенко [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине .— 2023 .— №3 .— С. 176-183 .— URL: https://rucont.ru/efd/867155 (дата обращения: 20.05.2024)