ГЕНОТОКСИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ НОВОГО КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА IN VIVO (150,00 руб.)

Первый автор	Шабанов
Авторы	Корчагина А.А., Востроилова Г.А., Ческидова Л.В.
Страниц	3

ID	735116
Аннотация	В целях повышения эффективности антибактериальной терапии в настоящее время активно разрабатываются комбинированные препараты, сочетающие антимикробный и противовоспалительный эффект. В рамках доклинических исследований нами проводилось определение возможных токсических свойств нового комплексного препарата, содержащего в качестве действующих веществ два полусинтетических пенициллина (аминопенициллин и изоксазолпенициллин) и глюкокортикоид. Поскольку изучение мутагенности комбинированного лекарственного средства рекомендуется при подозрении влияния хотя бы одного из его компонентов на цитогенетическую стабильность, целью данного исследования явилось определение его генотоксичности. Для изучения потенциальных мутагенных свойств исследуемый препарат инъецировали самцам мышей линии СВА интраперитониально в дозе 5000 мг/кг. Группе негативного контроля однократно внутрибрюшинно вводили воду для инъекций в дозе 0,4 мл, а группе позитивного контроля - циклофосфамид в дозе 20 мг/кг массы тела. Через 24 ч животных подвергали эвтаназии путем цервикальной дислокации (за 2,5 ч до этого подопытным мышам вводили раствор колхицина для остановки митоза). Затем извлекали костный мозг и готовили препараты для цитогенетического анализа общепринятым способом. При микроскопировании изучали хромосомные аберрации в 100 хорошо различимых метафазных пластинках на животное. Учитывали одиночные и парные фрагменты, обмены, гепы, а также клетки с множественными патологиями и с полной деструкцией хромосом. В группе положительного контроля обнаружено увеличение процента обменов (2,0±1,09 %), одиночных (12,7±2,06 %) и парных фрагментов (2,8±0,75 %), а также клетки с множественными патологиями (0,3±0,52 %). Установлено, что через 24 ч после введения исследуемый препарат не индуцировал увеличение уровня хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей. В опытной группе общая доля клеток с патологиями составила 2,0±0,63 %, что статистически не отличается от группы негативного контроля (1,2±0,98 %). Таким образом, исследуемый препарат в тесте на индукцию хромосомных повреждений in vivo не проявлял генотоксических свойств
УДК	631.528.1:577.182.22:636.028

ГЕНОТОКСИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ НОВОГО КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА IN VIVO / Д.И. Шабанов [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии .— 2020 .— №1 .— С. 236-238 .— URL: https://rucont.ru/efd/735116 (дата обращения: 13.03.2025)