Сборник тестов по фармацевтической химии. В 2 т. Т. 2 (884,00 руб.)

Стр.3

Стр.5

УДК 615.1/4 (076) ББК 52.8я73 С23 С23 Сборник тестов по фармацевтической химии : в 2 т. Т. 2 / под ред. Г. В. Раменской.—3-е изд., электрон.— М. : Лаборатория знаний, 2023.—428 с. —Систем. требования: Adobe Reader XI ; экран 10".—Загл. с титул. экрана.— Текст : электронный. ISBN 978-5-93208-628-5 (Т. 2) ISBN 978-5-93208-626-1 Учебное пособие подготовлено сотрудниками кафедры фармацевтической и токсикологической химии им. А. П. Арзамасцева Института фармации ФГАОУ ВО Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова под редакцией д-ра фарм. наук, проф. Г. В. Раменской. Пособие выполнено в рамках квалификационной характеристики по специальности 33.05.01 «Фармация». Оно предназначено для проверки уровня подготовки студентов, а также для формирования умений и навыков, необходимых в практической деятельности провизора в области стандартизации и контроля качества лекарственных средств. УДК 615.1/4 (076) ББК 52.8я73 Деривативное издание на основе печатного аналога: Сборник тестов по фармацевтической химии : в 2 т. Т. 2 / под ред. Г. В. Раменской.—2-е изд.—М. : Лаборатория знаний, 2020.—425 с. : ил.—ISBN 978-5-00101-286-3 (Т. 2); ISBN 978-5-00101-287-0. В соответствии со ст. 1299 и 1301 ГК РФ при устранении ограничений, установленных техническими средствами защиты авторских прав, правообладатель вправе требовать от нарушителя возмещения убытков или выплаты компенсации ISBN 978-5-93208-628-5 (Т. 2) ISBN 978-5-93208-626-1 © ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет), 2022 © Лаборатория знаний, 2022

Стр.3

Оглавление Авторы-составители. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 I. Анализ лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Тема 9.2. Производные ароматических кислот, фенолокислот, ароматических аминокислот . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Тема 10. Группа арилалкиламинов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Тема 11. Бензолсульфониламиды и их производные . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Тема 12. Производные фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола и индола . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Тема 13. Производные пиридина и тропана . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Тема 14. Производные хинолина и изохинолина. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 Тема 15. Производные пиримидина . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211 Тема 16. Группа пурина . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231 Тема 17. Производные пиримидинотиазола, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина и бензодиазепина . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250 Модуль 3. Ароматические соединения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Модуль 4. Гетероциклические лекарственные средства . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 II. Сертификация и стандартизация лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . 345 Тема 1. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345 Тема 2. Сертификация . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 375 Тема 3. Сравнение методов контроля готовых лекарственных средств и их субстанций . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384 Тема 4. Стандартизация лекарственных средств в соответствии с унифицированными требованиями и методами испытаний субстанций лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414 Тема 5. Стандартизация лекарственных средств в соответствии с унифицированными требованиями и методами испытаний таблетированных лекарственных форм . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Тема 6. Стандартизация лекарственных средств в соответствии с унифицированными требованиями и методами испытаний инъекционных лекарственных форм . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422

Стр.5