В практику педиатра DOI: 10.15690/pf.v14i1.1701 А.В. Тупыленко, М.М. Лохматов, Н.Н. Мурашкин, Е.Ю. Дьяконова, И.В. Филинов, С.А. Максимова, Р.В. Епишев, И.А. Суркова, Т.Н. Будкина, В.И. Олдаковский Национальный научно-практический центр здоровья детей, Москва, Российская Федерация Баллонная дилатация стриктур пищевода у детей с буллезным эпидермолизом: описание серии случаев Контактная информация: Тупыленко Артём Викторович, аспирант ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России по специальности «детская хирургия» Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. <...> Нарушенный акт глотания также может стать причиной аспирационного синдрома, пневмонии и обструкции дыхательных путей. <...> Для устранения дисфагии и снижения риска возникновения осложнений требуется восстановление проходимости пищевода. <...> В статье представлено описание результатов рентгенассистированной баллонной дилатации у 19 детей с буллезным эпидермолизом и дисфагией. <...> Показано, что этот метод реканализации пищевода позволяет эффективно и безопасно возобновить пероральное кормление детей уже в первые сутки после вмешательства с постепенным расширением рациона питания. <...> Баллонная дилатация стриктур пищевода у детей с буллезным эпидермолизом: описание серии случаев. <...> 2017; 14 (1): 49–54. doi: 10.15690/ pf.v14i1.1701) НАСЛЕДСТВЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ Наследственный буллезный эпидермолиз (БЭ) — это группа редких генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующихся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках в результате минимальной травмы [1]. <...> Согласно рекомендациям Третьего международного согласительного совещания по диагностике и классификации БЭ (2008) [2] и их пересмотру (2014) [3] различают простой, пограничный, дистрофический БЭ и синдром Киндлера. <...> Тип БЭ определяет уровень формирования патологического процесса. <...> При простом БЭ формирование пузыря происходит на уровне базальных клеток вследствие дефектного белка — кератина, при пограничном — на уровне <...>