Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634417)
Контекстум
.
Нефтехимия  / №1 2017

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖЕЛЕЗА В БЕНЗИЛИРОВАНИИ БЕНЗОЛА (200,00 руб.)

0   0
Первый авторКротова
АвторыМаксимов Ю.В., Ростовщикова Т.Н.
Страниц7
ID593801
АннотацияВлияние природы носителя на дисперсность, структуру и каталитическую активность оксидов железа, нанесенных на ZrO2, TiO2, ZnO, Al2O3 и кремнеземы различной структуры, проанализировано на примере бензилирования бензола. Структура и электронные свойства катализаторов, приготовленных из ацетилацетоната железа, изучены методом мессбауэровской спектроскопии. Показано, что использование носителей SiO2, ZrO2, ZnO, характеризующихся слабым оксид-оксидным взаимодействием, приводит к формированию малых кластеров оксида железа размером 2–10 нм, наиболее активных в катализе
УДК544.47
Кротова, И.Н. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖЕЛЕЗА В БЕНЗИЛИРОВАНИИ БЕНЗОЛА / И.Н. Кротова, Ю.В. Максимов, Т.Н. Ростовщикова // Нефтехимия .— 2017 .— №1 .— С. 98-104 .— URL: https://rucont.ru/efd/593801 (дата обращения: 16.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

96–102 УДК 544.47 ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖЕЛЕЗА В БЕНЗИЛИРОВАНИИ БЕНЗОЛА © 2017 г. О. <...> Максимов2 *E-mail: olga_vernaya@mail.ru Поступила в редакцию 11.02.2016 г. Влияние природы носителя на дисперсность, структуру и каталитическую активность оксидов железа, нанесенных на ZrO2, TiO2, ZnO, Al2O3 и кремнеземы различной структуры, проанализировано на примере бензилирования бензола. <...> Структура и электронные свойства катализаторов, приготовленных из ацетилацетоната железа, изучены методом мессбауэровской спектроскопии. <...> Показано, что использование носителей SiO2, ZrO2, ZnO, характеризующихся слабым оксид-оксидным взаимодействием, приводит к формированию малых кластеров оксида железа размером 2–10 нм, наиболее активных в катализе. <...> В присутствии гомогенных катализаторов – Льюисовских кислот AlCl3 и FeCl3 – реакция протекает по ионному механизму электрофильного замещения. <...> Проблема поиска более щадящего для экологии и удобного в применении гетерогенного катализатора алкилирования остается актуальной. <...> Активными и селективными гетерогенными катализаторами алкилирования по Фриделю–Крафтсу являются соединения железа (оксиды, железосодержащие шпинели, цеолиты и молекулярные сита) [1–4]. <...> По активности они зачастую превосходят катализаторы на основе Al3+, что подвергает сомнению общепринятый ионный механизм алкилирования. <...> Катион-радикальный механизм бензилирования с промежуточным образованием Fe2+ предложен для хлорида железа, нанесенного на оксид алюминия [5]. <...> Важная роль одновременного присутствия и соотношения ионов Fe3+/Fe2+ в обеспечении активности железосодержащих катализаторов алкилирования показана также в работе [6]. <...> Именно она, наряду с 96 кислотными свойствами и структурой носителя, оказывает влияние на каталитические свойства железосодержащих катализаторов и приводит к сильным зависимостям их активности от размера и структуры оксидной фазы. <...> Катализаторы на основе наночастиц γ-Fe2O3, нанесенных на кремнеземы <...>