Мехамер Университет Короля Сауда, химический факультет, Эр-Риад, Саудовская Аравия *E-mail: aouissed@yahoo.fr Поступила в редакцию 26.02.2016 г. Окисление циклогексена с помощью дешевых и экологически безопасных окислителей Н2О2 и СО2, проводили на катализаторе Со1.5PW12O40. <...> Обнаружено, что основные продукты окисления – циклогексен-2-он-1 (енон), циклогексен-2-ол-1 (енол) и циклогександиол-1,2; при этом превалирующим продуктом является енон. <...> Совместное окисление с использованием СО2 и Н2О2 привело к значительному увеличению конверсии по сравнению с использованием оксилителей по отдельности. <...> Это может быть связано с тем, что СО2 приводит к увеличению образования ионов перкарбоната HC 4O− , обеспечивающих окисление путем переноса кислорода. <...> Это показывает, что смесь СО2/Н2О2 является подходящей окислительной реакционной системой. <...> Снижение селективности как по енону, так и по эпоксиду в пользу диола при более высоких степенях превращения показывает, что образование диола из эпоксида происходит в результате последовательных реакций и/или непосредственно из циклогексена. <...> DOI: 10.7868/S0028242117010105 Окисление олефинов в более дорогие кислородсодержащие соединения, такие как спирты, эпоксиды, кетоны, альдегиды и карбоновые кислоты является важным процессом химической промышленности. <...> Среди процессов окисления олефинов окисление циклогексена до сих пор является объектом интенсивных исследований, поскольку конечные продукты (т.е. циклогексен-2-он-1, циклогексен-2-ол-1, эпоксид и др.) используются в качестве потенциальных промежуточных продуктов в синтезе более дорогостоящих соединений [1–4], а также основных мономеров для получения различных полимерных материалов [5]. <...> Циклогексен-2-он-1 (α,β-ненасыщенный кетон), который может быть получен в результате аллильного окисления циклогексена, привлекает наибольшее внимание, поскольку α,β-ненасыщенные кетоны расматриваются как важные промежуточные продукты в реакциях циклоприсоединения <...>