Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635151)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Кинетика и катализ  / №1 2017

ЭНЕРГИИ ДИССОЦИАЦИИ O–H-СВЯЗЕЙ В АЛКИЛСЕЛЕНО- И АЛКИЛТЕЛЛУРОЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛАХ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторДенисов
АвторыДенисова Т.Г.
Страниц9
ID592770
АннотацияОпределены энергии диссоциации O−H-связей (DO−H) для восьми алкилселенозамещенных фенолов, одного алкилтеллурозамещенного фенола и одного алкилтеллурозамещенного пиридинола. Оценка DO−H выполнена методом пересекающихся парабол по кинетическим данным с использованием пяти реперных соединений: α-токоферола (DO−H = 330.0 кДж/моль), 3,5-ди-трет-бутил-4метоксифенола (DO−H = 347.6 кДж/моль), 4-метилфенола (DO−H = 361.6 кДж/моль), 2,6-ди-третбутил-4-метилтиофенола (DO−H = 336.3 кДж/моль) и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (DO−H = = 338.0 кДж/моль). Получены следующие значения DO−H (в кДж/моль): 335.9 для 2,5,7,8-тетраметил-2-фитил-6-гидрокси-3,4-дигидро-2H-1-бензоселенопирана, 342.6 для 2-метил-5-гидрокси-2,3дигидробензоселенофена, 333.5 для 2,4,6,7-тетраметил-5-гидрокси-2.3-дигидробензоселенофена, 339.4 для 2-трет-бутил-4-метокси-6-октилселенофенола, 357.9 для додецил-(3-(4-гидроксифенил)пропил)селенида, 348.5 для додецил-(3-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропил)селенида, 350.9 для додецил-(3-(3-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)селенида, 338.0 для додецил-(3-(3,5ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)селенида, 343.0 для 2,6-ди-трет-бутил-4-(теллуробутил4′-фенокси)фенола, 338.8 для 6-октилтеллуро-3-пиридинола. Проведено сравнение энергии стабилизации феноксильных радикалов, содержащих заместители XR (X = O, S, Se, Te)
УДК541.115:541.124:541.515
Денисов, Е.Т. ЭНЕРГИИ ДИССОЦИАЦИИ O–H-СВЯЗЕЙ В АЛКИЛСЕЛЕНО- И АЛКИЛТЕЛЛУРОЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛАХ / Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова // Кинетика и катализ .— 2017 .— №1 .— С. 19-27 .— URL: https://rucont.ru/efd/592770 (дата обращения: 07.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

17–25 УДК 541.115:541.124:541.515 ЭНЕРГИИ ДИССОЦИАЦИИ O–H-СВЯЗЕЙ В АЛКИЛСЕЛЕНО- И АЛКИЛТЕЛЛУРОЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛАХ © 2017 г. Т. Г. Денисова, Е. Т. Денисов* ФГБУН Институт проблем химической физики РАН, просп. <...> Семенова,1, Черноголовка, 142432, Россия *E-mail: det@icp.ac.ru Поступила в редакцию 11.07.2016 г. Оценка DO−H выполнена методом пересекающихся парабол по кинетическим данным с использованием пяти реперных соединений: α-токоферола (DO−H = 330.0 кДж/моль), 3,5-ди-трет-бутил-4метоксифенола (DO−H = 347.6 кДж/моль), 4-метилфенола (DO−H = 361.6 кДж/моль), 2,6-ди-третбутил-4-метилтиофенола (DO−H = 336.3 кДж/моль) и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (DO−H = = 338.0 кДж/моль). <...> Получены следующие значения DO−H (в кДж/моль): 335.9 для 2,5,7,8-тетраметил-2-фитил-6-гидрокси-3,4-дигидро-2H-1-бензоселенопирана, 342.6 для 2-метил-5-гидрокси-2,3Определены энергии диссоциации O−H-связей (DO−H) для восьми алкилселенозамещенных фенолов, одного алкилтеллурозамещенного фенола и одного алкилтеллурозамещенного пиридинола. дигидробензоселенофена, 333.5 для 2,4,6,7-тетраметил-5-гидрокси-2.3-дигидробензоселенофена, 339.4 для 2-трет-бутил-4-метокси-6-октилселенофенола, 357.9 для додецил-(3-(4-гидроксифенил)пропил)селенида, 348.5 для додецил-(3-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропил)селенида, 350.9 для додецил-(3-(3-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)селенида, 338.0 для додецил-(3-(3,5ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)селенида, 343.0 для 2,6-ди-трет-бутил-4-(теллуробутил4′-фенокси)фенола, 338.8 для 6-октилтеллуро-3-пиридинола. <...> Проведено сравнение энергии стабилизации феноксильных радикалов, содержащих заместители XR (X = O, S, Se, Te). <...> Ключевые слова: константы скорости, модель пересекающихся парабол, алкил-Se-замещенные фенолы, алкил-Te-замещенные фенолы, алкил-Te-замещенные пиридинолы, энергии активации, энергии диссоциации связей, энергии стабилизации радикалов DOI: 10.7868/S0453881117010014 В последнее время в области химии антиоксидантов возник большой интерес к фенолам с заместителями, содержащими атомы селена и теллура [1]. <...> С другой стороны, селено- и теллуросодержащие <...>