Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635212)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал экспериментальной и теоретической физики  / №2 2017

РЕНТГЕНОВСКАЯ ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ФОСФИДА FeP (200,00 руб.)

0   0
Первый авторТетерин
АвторыСоболев А.В., Пресняков И.А., Маслаков К.И., Тетерин А.Ю., Морозов И.В., Чернявский И.О., Иванов К.Е., Шевельков А.В.
Страниц12
ID592318
АннотацияМетодом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) детально изучена структура спектров внешних и внутренних электронов атомов железа (2p, 3p, 3s, 3d)ифосфора(3s, 3p)вмонофосфиде FeP. На основании анализа энергий связи электронов, а также параметров, характеризующих структуру экспериментальных спектров, сделан вывод, что в FeP катионы Fe3+ (d5) стабилизируются в состоянии с промежуточным значением суммарного спина (IS, S =3/2). Установлен диапазон значений внутриатомных параметров (10Dq, JH), в котором учет высокой степени ковалентности связей Fe–P может приводить к стабилизации кластеров (FeP6)15− в IS-состоянии
РЕНТГЕНОВСКАЯ ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ФОСФИДА FeP / Ю.А. Тетерин [и др.] // Журнал экспериментальной и теоретической физики .— 2017 .— №2 .— С. 71-82 .— URL: https://rucont.ru/efd/592318 (дата обращения: 10.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

293–304  2017 c РЕНТГЕНОВСКАЯ ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ФОСФИДА FeP Ю. А. <...> Тетерин a,b,А. В.Соболев a*,И. А.Пресняков a,К. И.Маслаков a, А.Ю.Тетерин b, И. В. Морозов a,И.О.Чернявский a,К.Е.Иванов b, А.В.Шевельков a a Московский государственный университет им. <...> М. В. Ломоносова 119992, Москвa, Россия b Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» 123182, Москва, Россия Поступила в редакцию 27 июня 2016 г. Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) детально изучена структура спектров внешних и внутренних электронов атомов железа (2p, 3p, 3s, 3d)и фосфора(3s, 3p)в монофосфиде FeP. <...> На основании анализа энергий связи электронов, а также параметров, характеризующих структуру экспериментальных спектров, сделан вывод, что в FeP катионы Fe3+ (d5) стабилизируются в состоянии с промежуточным значением суммарного спина (IS, S =3/2). <...> Установлен диапазон значений внутриатомных параметров (10Dq, JH), в котором учет высокой степени ковалентности связей Fe–P может приводить к стабилизации кластеров (FeP6)15− в IS-состоянии. <...> ВВЕДЕНИЕ Интерес к исследованию, на первый взгляд, простого фосфида FeP во многом связан с его необычной геликоидальной магнитной структурой, в которой магнитные моменты железа образуют двойную несоразмерную магнитную спираль вдоль направления c орторомбической кристаллической решетки [1]. <...> Кроме того, фосфид FeP является прекурсором в синтезе многих классов железосодержащих сверхпроводников [4,5], в которых часть атомов фосфора заменена на мышьяк. <...> Полноценный анализ электронной структуры этих широко исследуемых в настоящее время сложных соединений невозможен без привлечения детальной информации о микроструктуре и магнитных свойствах исходных пниктидов железа. <...> Недавно проведенное нами мессбауэровское исследование ядер 57Fe в фосфиде FeP показало [6, 7], что аномально низкая для катионов Fe3+ величина сверхтонкого магнитного поля Hhf(11 K) ≈ 36 кЭ на ядрах 57Fe, * E-mail: salex12@rambler.ru; alex@radio.chem.msu.ru 293 а <...>