СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 2-ПРОПАНОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4,4-ДИМЕТИЛ-6-ХЛОР-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА (200,00 руб.)

3 УДК 547.833+547.59 СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 2-ПРОПАНОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4,4-ДИМЕТИЛ-6-ХЛОР-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА © A.A.Aгекян,@ Г.Г.Мкрян, A.С. <...> А.Л.Мнджояна Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения 0014, Ереван, пр. <...> Азатутян, 26; е-mail: aaghekyan@mail.ru Поступила 9 ноября 2016 г. При действии концентрированной серной кислоты на 2-метил-1-(4-хлорбензиламино)пропан-2-ол выделен 4,4-диметил-6-хлор-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин. <...> По реакции последнего с замещенными в ароматическом кольце феноксиметилоксиранами синтезированы новые пропанольные производные тетрагидроизохинолинового ряда. <...> Некоторые из полученных соединений или их гидрохлоридов обладают умеренными адреноблокирующими и симпатолитическими свойствами. <...> Известно, что производные тетрагидроизохинолина, являясь структурной основой многих алкалоидов, обладают разнообразным спектром биологического действия [1, 2], что в значительной степени зависит от положения и типа заместителей. <...> Среди них обнаружены анальгетики [3], антидепрессанты [4], соединения с противоопухолевыми [5] и противомикробными [6] свойствами. <...> Исследования последних лет показали, что введение в положение 3 изохинолина спироциклических или диалкильных заместителей приводит к соединениям, действующим на свертываемость крови [7, 8]. <...> Поэтому интерес к подобным структурам продолжает оставаться в сфере внимания исследователей и по сей день [9, 10]. <...> Настоящая работа посвящена исследованиям в области синтеза новых пропанольных производных тетрагидроизохинолина, содержащих две метильные группы в положении 4. <...> В качестве исходного продукта для получения намеченных структур нами использован п-хлорбензиламин. <...> Конденсацей последнего с 2-метил-3-хлорNH2 Cl Cl H N Cl 1 2 H2SO4 H3PO4 Cl NH 3 364 H2SO4, 0C проп-1-еном (металлилхлорид) в диметилформамиде получен металлилзамещенный бензиламин 1. <...> Далее проводили циклизацию полученного амина 1 до соответствующего <...>