Берлиным 20.06.2016 г. Поступило 28.06.2016 г. На основе азид-алкинового циклоприсоединения к 2-фенилэтинил-1,3-диоксацикланам разработан новый способ синтеза 4-(1,3-диоксациклан-2-ил)-5-фенил-1,2,3-триазолов с выходами 30– 75%. <...> Показано, что лучшие результаты достигаются при проведении реакции при 150–155°С в ДМСО. <...> DOI: 10.7868/S0869565217010121 Cоединения класса триазола обладают ярко выраженной биологической активностью, что обусловливает их эффективное использование в качестве химических средств защиты растений [1–5]. <...> Самостоятельный интерес представляют производные триазола, содержащие 1,3-диоксоциклановые фрагменты, в частности, препараты этаконазол и пропиконазол, которые применяются как системные фунгициды для защиты сельскохозяйственных культур [2, 6]. <...> Нами разработаны новые методы синтеза триазолов, содержащих 1,3-диоксациклановые заместители в боковой цепи. <...> Эти соединения могут быть использованы в качестве гербицидов, а также служить в ранее разработанных синтезах полифункциональных реагентов [7, 8]. <...> Препаративно доступный 1-фенил-3,3-диэтоксипроп-1-ин 1 [9] превращали в фенилпропиналь 2, который под действием азида натрия конвертировали в гетероциклический альдегид 3 с последующей его циклизацией гликолями 4a–д в целевые 1,3-диоксациклоалканы 5a–д. <...> Альтернативный метод получения последних заключался в переацетализации соединения 1 гликолями 4a–д с последующей обработкой 1,3диоксациклоалканов 6a–д азидом натрия до целевых продуктов 5a–д (выход 30–75%) (схема 1). <...> Сравнение двух конкурентных путей синтеза показало, что второе направление является более эффективным, так как в первом случае взаимодействие гетероциклического альдегида 3 с дио1 Уфимский государственный нефтяной технический университет 2 Тольяттинский государственный университет *E-mail: graskildina444@mail.ru 43 лами 4a–д сопровождается смолообразованием и это снижает выход и затрудняет выделение целевых замещенных триазолов 5a–д. <...> Строение полученных соединений было <...>