Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Биоорганическая химия  / №2 2017

ЛИГАНДЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ПАР ОСНОВАНИЙ ДНК. XVI. СЕРИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ДИМЕРНЫХ БИСБЕНЗИМИДАЗОЛОВ DBP(n) С 1,4-ПИПЕРАЗИН-СОДЕРЖАЩИМИ ЛИНКЕРАМИ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторИванов
АвторыСалянов В.И., Стомахин А.А., Олейников В.А., Жузе А.Л.
Страниц7
ID589822
АннотацияПолучена новая серия флуоресцентных симметричных димерных бисбензимидазолов DBP(n), у которых бисбензимидазольные фрагменты связаны олигометиленовым линкером, с остатком 1,4-пиперазина в его центре. Молекулы DBP(n) различаются числом метиленовых групп n (где n =1, 2, 3, 4), содержащихся в линкере. Синтез DBP(n) основан на конденсации мономерного бисбензимидазола MB с 1,4-пиперзиндиалкилкарбоновыми кислотами. С помощью комплекса физико-химических методов (спектроскопии в видимой и УФ-области, кругового дихроизма (КД) и флуоресценции) установлена способность димерных бисбензимидазолов DBP(n) образовывать комплексы с двухцепочечной ДНК (дцДНК). Методом КД, основанным на использовании холестерических жидкокристаллических дисперсий (ХЖКД) дцДНК, установлена локализация молекул DBP(1–4) в узкой бороздке ДНК. Димерные бисбензимидазолы DBP(n) в отличие от синтезированной ранее серии DB(n) продемонстрировали хорошую растворимость в воде, способность проникать через клеточную и ядерную мембраны и окрашивать ДНК в живых клетках
УДК577.113.7:547.785.5.057
ЛИГАНДЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ПАР ОСНОВАНИЙ ДНК. XVI. СЕРИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ДИМЕРНЫХ БИСБЕНЗИМИДАЗОЛОВ DBP(n) С 1,4-ПИПЕРАЗИН-СОДЕРЖАЩИМИ ЛИНКЕРАМИ / А.А. Иванов [и др.] // Биоорганическая химия .— 2017 .— №2 .— С. 57-63 .— URL: https://rucont.ru/efd/589822 (дата обращения: 28.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

СЕРИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ДИМЕРНЫХ БИСБЕНЗИМИДАЗОЛОВ DBP(n) С 1,4-ПИПЕРАЗИН-СОДЕРЖАЩИМИ ЛИНКЕРАМИ1 © 2017 г. В. С. Коваль*, А. А. Иванов**, В. И. Салянов*, А. А. Стомахин*, В. А. Олейников***, А. Л. Жузе*, # *ФГБУН Институт молекулярной биологии им. <...> Н.Н. Блохина” Минздрава России, Москва, Россия ***ФГБУН Институт биоорганической химии им. <...> М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва, Россия Поступила в редакцию 26.07.2016 г. Принята к печати 29.09.2016 г. Получена новая серия флуоресцентных симметричных димерных бисбензимидазолов DBP(n), у которых бисбензимидазольные фрагменты связаны олигометиленовым линкером, с остатком 1,4-пиперазина в его центре. <...> Молекулы DBP(n) различаются числом метиленовых групп n (где n =1, 2, 3, 4), содержащихся в линкере. <...> Синтез DBP(n) основан на конденсации мономерного бисбензимидазола MB с 1,4-пиперзиндиалкилкарбоновыми кислотами. <...> С помощью комплекса физико-химических методов (спектроскопии в видимой и УФ-области, кругового дихроизма (КД) и флуоресценции) установлена способность димерных бисбензимидазолов DBP(n) образовывать комплексы с двухцепочечной ДНК (дцДНК). <...> Методом КД, основанным на использовании холестерических жидкокристаллических дисперсий (ХЖКД) дцДНК, установлена локализация молекул DBP(1–4) в узкой бороздке ДНК. <...> Димерные бисбензимидазолы DBP(n) в отличие от синтезированной ранее серии DB(n) продемонстрировали хорошую растворимость в воде, способность проникать через клеточную и ядерную мембраны и окрашивать ДНК в живых клетках. <...> Ключевые слова: димерный бисбензимидазол, DBP(n), комплексы с двуцепочечной ДНК, ДНК, узкобороздочный лиганд, флуоресценция, круговой дихроизм. <...> DOI: 10.7868/S0132342317020105 ВВЕДЕНИЕ Cоздание низкомолекулярных соединений, сайт-специфично узнающих нуклеотидные последовательности в дцДНК, – одна из актуальных проблем биоорганической химии и молекулярной биологии. <...> В перспективе, создание подобных молекулярных инструментов, специфически связывающихся с определенными нуклеотидными последовательностями <...>