Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634558)
Контекстум
.
Биоорганическая химия  / №1 2017

ПЕПТИДЫ КУНИТЦ-ТИПА АКТИНИИ HETERACTIS CRISPA – ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторПислягин
АвторыГладких И.Н., Монастырная М.М., Менчинская Е.С., Лейченко Е.В., Аминин Д.Л., Козловская Э.П.
Страниц8
ID589815
АннотацияИсследована антигистаминная активность рекомбинантных пептидов, ингибиторов сериновых протеаз Кунитц-типа актинии Heteractis crispa. Показано, что пептиды rHCGS1.19 и rHCGS1.36 в концентрации 10 мкМ ингибируют индуцированное гистамином повышение концентрации ионов кальция на 62.2 и 84.0% соответственно. Противовоспалительный эффект этих соединений может являться результатом как опосредованных реакций взаимодействия пептидов с протеазами, вовлеченными в эти процессы, так и следствием блокирования гистаминовых рецепторов Н1-типа
УДК577.112.083
ПЕПТИДЫ КУНИТЦ-ТИПА АКТИНИИ HETERACTIS CRISPA – ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ / Е.А. Пислягин [и др.] // Биоорганическая химия .— 2017 .— №1 .— С. 107-114 .— URL: https://rucont.ru/efd/589815 (дата обращения: 18.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

105–112 УДК 577.112.083 ПЕПТИДЫ КУНИТЦ-ТИПА АКТИНИИ HETERACTIS CRISPAПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ1 © 2017 г. О. В. Синцова*, Е. А. Пислягин*, И. Н. Гладких*, М. М. Монастырная*, Е. С. Менчинская*, Е. В. Лейченко#, *, **, Д. Л. Аминин*, Э. П. Козловская* *ФГБУН Тихоокеанский институт биоорганической химии им. <...> Суханова, 8, Владивосток, Россия Поступила в редакцию 08.06.2016 г. Принята к печати 16.06.2016 г. Исследована антигистаминная активность рекомбинантных пептидов, ингибиторов сериновых протеаз Кунитц-типа актинии Heteractis crispa. <...> Показано, что пептиды rHCGS1.19 и rHCGS1.36 в концентрации 10 мкМ ингибируют индуцированное гистамином повышение концентрации ионов кальция на 62.2 и 84.0% соответственно. <...> Противовоспалительный эффект этих соединений может являться результатом как опосредованных реакций взаимодействия пептидов с протеазами, вовлеченными в эти процессы, так и следствием блокирования гистаминовых рецепторов Н1-типа. <...> DOI: 10.7868/S0132342316060130 ВВЕДЕНИЕ Как известно, для лечения и предупреждения процессов воспаления, которые лежат в основе патогенеза ряда заболеваний, используют соединения, способные подавлять активность протеаз и медиаторов воспаления, индуцирующих развитие воспалительных процессов [1], или ингибировать вовлеченные в них ионные каналы [2] и ионотропные рецепторы [3]. <...> Примерами успешного использования полипептидов Кунитц-типа в терапии являются БПТИ – бычий панкреатический ингибитор трипсина, снижающий количество геморрагических осложнений, возникающих при переливании крови и воспалительных состояний, связанных с циркуляцией крови вне организма, а также двудоменный ингибитор сериновых протеаз бикунин, который используется при лечении септических шоков, панкреатитов и эндоваскулярной коагуляции [5, 6]. <...> Такие эффекты 1 Статья публикуется по материалам сообщения, представленного на конференции “Химическая биология-2016”; г. Новосибирск, 24–29 июля 2016 г. Сокращения: BPTI– бычий панкреатический ингибитор трипсина <...>