Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 608268)
Контекстум
Биоорганическая химия  / №1 2017

ВЫБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ, СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАЮЩИХ ОНКОГЕННУЮ miR-21 (200,00 руб.)

0   0
Первый авторМирошниченко
АвторыЛомзов А.А., Миронова Н.Л., Зенкова М.А.
Страниц10
ID589806
АннотацияРазработана серия антисмысловых олигонуклеотидов, нацеленных на онкогенную малую некодирующую РНК miR-21, с целью ее селективного связывания, и исследованы закономерности взаимодействия miR-21 с этими олигонуклеотидами in vitro. В серию входили линейные и шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 10–16 нт, комплементарного как 5'-, так и 3'-области молекулы miR-21. Шпилечные олигонуклеотиды состояли из последовательности, комплементарной miR-21, и шпильки, включающей четырехзвенную петлю и стебель длиной 6–9 п.о., необходимый для стабилизации комплекса с miR-21. Показано, что включение в состав олигонуклеотида шпильки с длиной стебля 6 п.о. приводит к выигрышу в эффективности связывания с miR-21 в 1.6 раз по сравнению с линейным олигонуклеотидом, а удлинение стебля шпильки с 6 до 9 п.о. не повышает эффективность связывания. Шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 14 нт эффективно связываются с miR-21 и не уступают 16-звенным линейным и шпилечным олигонуклеотидам по эффективности комплексообразования. В результате исследований показано, что шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 14 нт и шпилькой, включающей стебель длиной 6 п.о., являются оптимальными для селективного и эффективного связывания зрелой miR-21.
УДК577.113.017
ВЫБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ, СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАЮЩИХ ОНКОГЕННУЮ miR-21 / С.К. Мирошниченко [и др.] // Биоорганическая химия .— 2017 .— №1 .— С. 37-46 .— URL: https://rucont.ru/efd/589806 (дата обращения: 10.03.2025)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

35–44 УДК 577.113.017 ВЫБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ, СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАЮЩИХ ОНКОГЕННУЮ miR-211 © 2017 г. О. А. Патутина*, С. К. Мирошниченко*, А. А. Ломзов, Н. Л. Миронова# Поступила в редакцию 15.06.2016 г. Принята к печати 29.06.2016 г. Разработана серия антисмысловых олигонуклеотидов, нацеленных на онкогенную малую некодирующую РНК miR-21, с целью ее селективного связывания, и исследованы закономерности взаимодействия miR-21 с этими олигонуклеотидами in vitro. <...> В серию входили линейные и шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 10–16 нт, комплементарного как 5'-, так и 3'-области молекулы miR-21. <...> Шпилечные олигонуклеотиды состояли из последовательности, комплементарной miR-21, и шпильки, включающей четырехзвенную петлю и стебель длиной 6–9 п.о., необходимый для стабилизации комплекса с miR-21. <...> Показано, что включение в состав олигонуклеотида шпильки с длиной стебля 6 п.о. приводит к выигрышу в эффективности связывания с miR-21 в 1.6 раз по сравнению с линейным олигонуклеотидом, а удлинение стебля шпильки с 6 до 9 п.о. не повышает эффективность связывания. <...> Шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 14 нт эффективно связываются с miR-21 и не уступают 16-звенным линейным и шпилечным олигонуклеотидам по эффективности комплексообразования. <...> В результате исследований показано, что шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 14 нт и шпилькой, включающей стебель длиной 6 п.о., являются оптимальными для селективного и эффективного связывания зрелой miR-21. <...> DOI: 10.7868/S0132342317010067 ВВЕДЕНИЕ В настоящее время в мире широко ведутся исследования биологической значимости и функций миРНК – нового класса эволюционно консервативных малых некодирующих РНК-молекул длиной до 25 нуклеотидов, регулирующих экспрессию генов, вовлеченных в такие фундаментальные клеточные процессы, как развитие, дифференцировка, пролиферация, выживание и смерть [1, 2]. <...> Результатом нарушения нормальной экспрессии миРНК является изменение активности <...>