УДК 547.867 НоВыЕ коНдЕНСИроВаННыЕ СИСтЕМы На оСНоВЕ ПИразоло[1,5-А]ПИрИМИдИНоВ И ПИразоло[5,1-С][1,2,4]трИазИНоВ В. <...> В. леденёва Воронежский государственный университет поступила в редакцию 12.05.2008 г. аннотация. <...> Взаимодействием производных пиразолоазинов с диметилацеталем диметилформамида и последующей циклизацией с аминами получены новые пиразоло[1,5-a]пиридо[3,4-e] пиримидин-6-оны и пиразоло[5,1-c]пиридо[4,3-e][1,2,4]триазин-6-оны. ключевые слова: пиразоло[1,5-а]пиримидины, пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазины, диметилацеталь N,N-диметилформамида, 2-пиридинон, аминометиленирование, внутримолекулярное амидирование. abstract. <...> New pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6-ones and pyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4] triazin-6-ones were obtained by action of the pyrazoloazines derivatives with dimethyl formamide dimethylacetal and following cyclization with amines. <...> Гетероциклические системы, содержащие фрагменты пиразоло[1,5-а] пиримидина и пиразоло [5,1-c][1,2,4]триазина, представляют большой интерес для исследователей. <...> Во-первых, обладая структурным подобием индолам и природным пуриновым основаниям, эти соединения проявляют широкий спектр биологической активности и применяются в качестве лекарственных препаратов [1, 2]. <...> Во-вторых, препаративно доступные методы синтеза пиразолоазинов позволяют за короткий срок получить обширные «библиотеки» веществ с разнообразными функциональными группами в обоих фрагментах. <...> Мы нашли, что полученные нами [5] производные пиразоло[1,5-а]пиримидинов и пиразоло[5,1-c] [1,2,4]триазинов 1 подвергаются региоселективному аминометиленированию с образованием аддуктов 2 при кратковременном нагревании с диметилацеталем диметилформамида (ДМАДМФА). <...> С © Диденко В. В., Шихалиев Х. С., Медведева С. М., Леденёва И. В., 2008 26 помощью синтезированных диметиламинометиленовых производных возможно построение разнообразных конденсированных циклов. <...> Так, при введении в реакцию с ними N-нуклеофилов 3 (гидразин, алифатические и ароматические амины) в уксусной кислоте in situ образуются енамины 4 за счёт отрыва легко уходящей диметиламиногруппы <...>