ПСИХОНЕВРОЛОГИЯ Доброкачественные эпилептические приступы в младенчестве Е.Д. Белоусова Benign infantile seizures E.D. <...> Belousova Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Статья посвящена доброкачественным эпилептическим синдромам первых 2 лет жизни, которые проходят без последствий для дальнейшего нервно-психического развития ребенка. <...> Отражены история описания доброкачественных приступов младенчества, их клинические проявления, диагностика и особенности терапии. <...> The paper deals with the benign epileptic syndromes presenting in the first two years of life, which run without consequences for a child’s further neuropsychic development. <...> It describes the history of description of benign infantile seizures, their clinical manifestations, diagnosis, and therapy. <...> Эта точка зрения была зафиксирована в Международной классификации эпилепсий и эпилептических синдромов 1989 г. Существование доброкачественных эпилептических синдромов у младенцев (детей первых 2 лет жизни) опровергает общепринятую концепцию о том, что эпилепсии с ранним началом протекают тяжело. <...> Не случайно в названии этих состояний часто упоминается не термин «эпилепсия», а термин «приступы». <...> После кратковременного периода, в котором отмечаются эпилептические приступы, они прекращаются, и в дальнейшем у ребенка никогда не развивается эпилепсия. <...> Первое описание эпилептических приступов у младенцев с благоприятным исходом было сделано Y. <...> у подобных пациентов записали приступную ЭЭГ, показав фокальное начало приступов [2, 3]. <...> Авторы предложили название синдрома: «доброкачественные младенческие семейные судороги» [4]. <...> описали сочетание аутосомно-доминантных семейных инфантильных судорог и пароксизмального дистонического хорео атетоза, возникающего в более старшем возрасте [6]. <...> Синдром получил название доброкачественных семейных инфантильных приступов и пароксизмального хореатетоза. <...> наблюдали случаи эпилепсии, которая начиналась позже, чем неонатальные семейные судороги, и раньше, чем инфантильный синдром [7]. <...> Синдром оказался сцепленным с мутацией в гене SCN2A и получил <...>