Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Российский вестник перинатологии и педиатрии  / №6 2009

Российское наблюдательное исследование эффективности и переносимости пролонгированного вальпроата натрия (Депакина Хроно) в качестве первой монотерапи в лечении парциальной эпилепсии (50,00 руб.)

0   0
Первый авторБелоусова
Страниц8
ID518004
АннотацияЦель исследования: оценить эффективность и переносимость пролонгированного вальпроата натрия в качестве первой монотерапии впервые выявленной или недавно диагностированной парциальной эпилепсии Методы: Исследование носило открытый наблюдательный проспективный характер и было максимально приближено к обычной клинической практике. Было включено 1580 пациентов с парциальной эпилепсией (дети старше 6 лет и взрослые). Пациенты получали пролонгированный вальпроат натрия в средней суточной дозе 1268 мг в течение 6 месяцев. Эффективность оценивалась по уровню ремиссий по эпилептическим приступам к моменту завершения исследования.
Белоусова, Е.Д. Российское наблюдательное исследование эффективности и переносимости пролонгированного вальпроата натрия (Депакина Хроно) в качестве первой монотерапи в лечении парциальной эпилепсии / Е.Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2009 .— №6 .— С. 69-76 .— URL: https://rucont.ru/efd/518004 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Российское наблюдательное исследование эффективности и переносимости пролонгированного вальпроата натрия (Депакина Хроно) в качестве первой монотерапи в лечении парциальной эпилепсии Е.Д. Белоусова Russian observational survey of the efficacy and tolerability of sustained-release sodium valproate (Depakine Chrono) as a first monotherapy in partial epilepsy E.D. <...> Belousova Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Цель исследования: оценить эффективность и переносимость пролонгированного вальпроата натрия в качестве первой монотерапии впервые выявленной или недавно диагностированной парциальной эпилепсии. <...> Было включено 1580 пациентов с парциальной эпилепсией (дети старше 6 лет и взрослые). <...> Пациенты получали пролонгированный вальпроат натрия в средней суточной дозе 1268 мг в течение 6 месяцев. <...> Эффективность оценивалась по уровню ремиссий по эпилептическим приступам к моменту завершения исследования. <...> Кроме того, оценивался уровень удержания на препарате (процент пациентов, которые продолжали получать препарат через 6 мес.) <...> Общая эффективность терапии оценивалась в соответствии со Шкалой Общего Клинического Впечатления. <...> К концу 6-го месяца исследования 1478 пациентов (93,5 %) продолжали принимать препарат, причем у 1167 из 1580 пациентов (73,9 % ) наступила ремиссия по эпилептическим приступам. <...> Препарат оказался эффективным при всех типах эпилептических приступов, разной этиологии эпилепсии и различной локализации эпилептического фокуса. <...> Эффективность пролонгированного вальпроата натрия оказалась несколько выше при простых парциальных и вторично-генерализованных приступах, чем при сложных парциальных (68,4 %, 71,1% и 74 % соответственно). <...> На фоне лечения у 67,9% от общего числа (1580) пациентов наблюдалось выраженное и значительное улучшение состояния при отсутствии побочных эффектов. <...> Побочные эффекты, связанные с приемом препарата, отмечались у 139 из 1580 пациентов (8,8 % ), были легкими или умеренной степени выраженности и привели к отмене препарата только у 10 из 1580 пациентов (в 0 <...>