Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №3 2014

КВАНТОВО-МЕХАНИЧЕСКИЙ РАСЧЁТ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР РЯДА ГУАНИДИНА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторБалыбин
АвторыЕвсеева Е.В., Попова Е.Д., Костякова А.А.
Страниц4
ID505686
АннотацияВыполнен квантово – механический расчёт зарядов на атомах в молекулах гуанидина и его производных: фенилбигуанидина, мета-нитрофенилбигуанидина, орто-фторфенилбигуанидина, их протонированных форм. Введение в качестве заместителя фенильного радикала существенно не изменяет величины дробных зарядов на предполагаемо протонируемых атомах азота. Введение нитро-группы и фтора в бензольное кольцо в качестве заместителя несколько меняет величины зарядов на атомах, но изменения оказываются незначительными
УДК541.138:541.18
КВАНТОВО-МЕХАНИЧЕСКИЙ РАСЧЁТ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР РЯДА ГУАНИДИНА / Д.В. Балыбин [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2014 .— №3 .— С. 14-17 .— URL: https://rucont.ru/efd/505686 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 541.138:541.18 КВАНТОВО-мЕХАНИЧЕСКИЙ РАСЧЁТ мОЛЕКУЛяРНЫХ СТРУКТУР РяДА ГУАНИДИНА Д. В. <...> Выполнен квантово – механический расчёт зарядов на атомах в молекулах гуанидина и его производных: фенилбигуанидина, мета-нитрофенилбигуанидина, орто-фторфенилбигуанидина, их протонированных форм. <...> Введение в качестве заместителя фенильного радикала существенно не изменяет величины дробных зарядов на предполагаемо протонируемых атомах азота. <...> Введение нитро-группы и фтора в бензольное кольцо в качестве заместителя несколько меняет величины зарядов на атомах, но изменения оказываются незначительными. <...> Made of the quantum - mechanical calculation of charges on atoms in molecules guanidine and its derivatives: phenylpiperidine, meta-nitrophenylhydrazine, ortho-fortuneloungeonline, their protonated forms. introduction as Deputy phenyl radical not significantly changes the values of the fractional charges for supposedly protonirovannykh the nitrogen atoms. the introduction of nitro-groups and fluorine in the benzene ring as Deputy several changes of the magnitude of the charges on atoms, but the changes are minor. <...> Keywords: molecule, structure, guanidine derivatives, solvation, protonated form Гуанидин и его производные характеризуются высокой сорбционной способностью на металлах [1, 2] , в силу чего могут принципиально изменять кинетику протекающих на них реакциях, в частности в растворах электролитов. <...> Однако, характер влияния на кинетические параметры и механизм процессов [3] определяется строением их молекул, связанных с введением заместителя непосредственно в основу или в фенильный радикал, сам выступающий в качестве подобного агента [4]. <...> Помимо этого, следует полагать, что как гуанидин, так и его производные являются сильными основаниями [5] и практически нацело протонированы в водных средах. <...> Возможна и сольватация их молекулярных и протонированных форм молекулами воды. <...> Оба эффекта могут вызвать изменения величины и даже знака заряда на атомах азота, выступающих в качестве центров адсорбции (ЦА), как за счёт электростатического, © Балыбин Д. В., Евсеева Е. В., Попова Е. Д., Костякова А. А., 2014 14 так и донорно – акцепторного взаимодействия с адсорбентом <...>