Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 605912)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Офтальмология. Восточная Европа  / №4 2013

Современная диагностика глаукомы у больных синдромом Марфана (30,00 руб.)

0   0
Первый авторОльхова
АвторыЖураев Р.К.
Страниц6
ID500503
АннотацияЦелью данного исследования было изучение влияния семейной истории и FBN1 мутации на возникновение глаукомы у больных синдромом Марфана. Проведено исследование состояния диска зрительного нерва на 56 глазах у 30 больных СМ и изучение влияния семейной истории заболевания и FBN1 мутации на возникновение глаукомы у этих пациентов. Выявлено статистически достоверное увеличение площади экскавации (p<0,001), объема экскавации (p<0,001), соотношения экскавация/диск зрительного нерва (p<0,001) и уменьшение толщины слоя нервных волокон сетчатки (p<0,001) у пациентов, имеющих семейную историю и FBN1 мутацию, по сравнению с пациентами без FBN1 мутации и семейной истории заболевания. Диагностировано, что наличие семейной истории заболевания и FBN1 мутации увеличивает риск возникновения глаукомы у этих пациентов
УДК617-007.681+616-056.7
Ольхова, О.В. Современная диагностика глаукомы у больных синдромом Марфана / О.В. Ольхова, Р.К. Жураев // Офтальмология. Восточная Европа .— 2013 .— №4 .— С. 33-38 .— URL: https://rucont.ru/efd/500503 (дата обращения: 08.02.2023)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Danylo Halytsky Lviv National Medical University, Lvov, Ukraine Современная диагностика глаукомы у больных синдромом Марфана Modern diagnostic of glaucoma in patients with Marfan syndrome ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Целью данного исследования было изучение влияния семейной истории и FBN1 мутации на возникновение глаукомы у больных синдромом Марфана. <...> Проведено исследование состояния диска зрительного нерва на 56 глазах у 30 больных СМ и изучение влияния семейной истории заболевания и FBN1 мутации на возникновение глаукомы у этих пациентов. <...> Выявлено статистически достоверное увеличение площади экскавации (p<0,001), объема экскавации (p<0,001), соотношения экскавация/диск зрительного нерва (p<0,001) и уменьшение толщины слоя нервных волокон сетчатки (p<0,001) у пациентов, имеющих семейную историю и FBN1 мутацию, по сравнению с пациентами без FBN1 мутации и семейной истории заболевания. <...> Диагностировано, что наличие семейной истории заболевания и FBN1 мутации увеличивает риск возникновения глаукомы у этих пациентов. <...> Ключевые слова: синдром Марфана, семейная история заболевания, FBN1 мутация, глаукома, лазерная сканирующая томография зрительного нерва (HRT II). <...> The largest area of the optic disk (Disk Area), excavation area (Cup Area), volume of excavation (Cup Volume), Cup/Disk Area ratio and the average thickness of the retinal nerve fi ber layer (Mean RNFL Thickness) were found in patients with FBN1mutation and MS family anamnesis, and they statistically signifi cantly (p<0.001) diff ered from MS patients without FBN1 mutation and family anamnesis. <...> The presence of the disease in family anamnesis and FBN1 mutation increases the risk of the rise of glaucoma in these patients. <...> Keywords: Marfan syndrome, family anamnesis, FBN1 mutation, glaucoma, Heidelberg Retina Tomograph II (HRT II). <...> Восточная Европа» № 4 (19), 2013 33 Современная диагностика глаукомы у больных синдромом Марфана <...>