Изучение иммуномодулирующих эффектов иммуномодулятора Лейаргунал (1000 мг L-лейцина, 600 мг L-аргинина, 400 мг инозина) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) или ХОБЛ в сочетании с бронхиальной астмой (БА). <...> Исследование выполнено по протоколу двойного слепого рандомизированного контролируемого проспективного исследования в параллельных группах пациентов с плацебо контролем. <...> Первичными конечными точками были: срок госпитализации по поводу очередного обострения и длительность обострения процесса, величина ремиссии в группах, число рецидивов. <...> Вторичными конечными точками были: общий клинический анализ крови, биохимический анализ крови, иммунограмма: фенотипирование лейкоцитов и лимфоцитов по кластерам дифференцировки (CD3, CD4, CD8, CD13, CD14, CD22, CD25, CD34, CD38, CD69, CD71), уровень интерферона-α (IFNα) и интерферона-γ (IFNγ), цитокинов (IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-12, TNF-α, TGF-β1) в сыворотке крови. <...> У пациентов с ХОБЛ+БА и с ХОБЛ, принимавших Лейаргунал, наблюдалось увеличение длительности ремиссии (р=0,021) и сокращение числа рецидивов (р=0,042). <...> У пациентов в группе ХОБЛ+БА под влиянием Лейаргунала наблюдалась иммуномодуляция в виде снижения экспрессии активационных маркеров CD38+ и CD71+; уменьшения количества циркулирующих СD34+-клеток; снижения уровня IFNγ и IL-6 и повышения IL4. <...> В группе пациентов с ХОБЛ, принимающих Лейаргунал, снизилось количество CD13+-лимфоцитов и CD14+-лейкоцитов. <...> Уровень IL-1β во время приема препарата повысился, а затем через два месяца снизился. <...> На фоне приема препарата у пациентов с ХОБЛ выросло количество циркулирующих CD 34+. <...> Полученные нами данные указывают на клинико-иммунологическую эффективность иммунокооргирующей терапии Лейаргуналом у пациентов с хронической бронхолегочной патологией. <...> A clinical and immunological research study of Leyargunal (L-Leucine 1000 mg, L-Arginine hydrochloride 600 mg and Inosine 400 mg) and Placebo for treatment of 100 Научные исследования chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and COPD with non-allergic moderate asthma (COPD + BA). <...> We performed a double-blind, placebo-controlled trial in parallel groups <...>