Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Репродуктивное здоровье. Восточная Европа  / №5 2014

Оценка переносимости природного прогестерона препарата Лютеина, вводимого интравагинально, во время I триместра беременности (30,00 руб.)

0   0
Первый авторПашковски
Страниц6
ID499199
АннотацияИсследование показало хорошую местную и системную переносимость прогестерона, вводимого на ранних стадиях беременности в виде интравагинальных таблеток
Пашковски, Т. Оценка переносимости природного прогестерона препарата Лютеина, вводимого интравагинально, во время I триместра беременности / Т. Пашковски // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2014 .— №5 .— С. 174-179 .— URL: https://rucont.ru/efd/499199 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Medical University of Lublin, Lublin, Poland Оценка переносимости природного прогестерона препарата Лютеина, вводимого интравагинально, во время I триместра беременности* Evaluation of tolerability natural progesterone drug lutein administered vaginally, while I trimester of pregnancy ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Исследование показало хорошую местную и системную переносимость прогестерона, вводимого на ранних стадиях беременности в виде интравагинальных таблеток. <...> МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ В исследование были включены 49 пациенток на основании соответствия следующим критериям включения:  подписание формы письменного информированного согласия на участие в исследовании;  женщины в возрасте 18–40 лет; * На правах рекламы. <...> 174 Фармакотерапия  внутриматочная беременность, I триместр;  симптомы угрозы выкидыша;  терапевтические показания для приема прогестерона. <...> Критериями исключения являлись:  несостоявшийся выкидыш, угрожающий или полный аборт;  внематочная беременность;  повышенная чувствительность к любому из компонентов изучаемых лекарственных препаратов;  наличие в анамнезе алкогольной и наркотической зависимости или других типов зависимости;  одновременное участие пациента в другом клиническом исследовании. <...> Внутриутробный возраст на момент включения пациенток в исследование варьировал в диапазоне 5–12 недель (среднее значение составляло 7 недель). <...> Все пациентки, отобранные для исследования, были госпитализированы из-за развития симптомов угрозы выкидыша (маточное кровотечение слабой/умеренной степени тяжести, связанное с болью в нижней части живота или спине). <...> Критерием приема прогестерона являлся по крайней мере один из следующих критериев:  клинически подтвержденная недостаточность лютеиновой фазы до беременности;  концентрация прогестерона ниже 45 нмоль/л, измеренная во время Визита 1;  по крайней мере, 2 самопроизвольных аборта (до 12-й недели беременности) в анамнезе;  беременность путем экстракорпорального <...>