Повышенный риск мертворождения связан с определенными факторами, такими как увеличение возраста и массы тела женщины, невынашивание беременности или мертворождение и африканская расовая принадлежность (Spencer et al., 2006; Willinger et al., 2009). <...> Согласно современным представлениям, причиной мертворождения является нарушение функции формирования плаценты в самые ранние сроки гестации. <...> Вследствие аномальной плацентации и нарушения перфузии в плаценте высвобождаются факторы, вызывающие распространенную эндотелиальную дисфункцию, приводящую к полиорганной недостаточности. <...> Следовательно, эти маркеры теоретически могут являться индикаторами поздних акушерских осложнений, но выявляться в первом триместре беременности в рамках популяционного комбинированного скрининга на хромосомные болезни и врожденные пороки развития (ВПР). <...> Предполагается, что мертворождение также связано с отрицательными результатами скрининга первого триместра, включая увеличение толщины воротникового пространства (Nuchal Translucency – NT), полностью измененная A-волна в венозном протоке и низкая концентрация ассоциированного с беременностью плазменного белка A (PAPP-A), который синтезируется клетками синцитиотрофобласта и участвует в регуляции инвазии трофобласта. <...> Снижение уровня PAPP-A является следствием нарушенной инвазии трофобластом материнских спиральных артерий и вторичной недостаточности функции плаценты (Akolekar et al., 2011). <...> Свободная β-субъединица хориального гонадотропина человека (free β-hCG) секретируется клетками трофобласта. <...> При синдроме Дауна у плода, гестозе, трофобластических заболеваниях ее содержание в крови женщин повышается. <...> В настоящее время не разработаны рациональные подходы для предотвращения мертворождения и, следовательно, выявление новых маркеров, позволяющих прогнозировать неблагоприятное завершение беременности, является весьма важным и перспективным (van Ravenswaaij et al., 2011). <...> Ранняя идентификация группы <...>