Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 645695)
Контекстум
Педиатрия. Восточная Европа  / №3 2014

Полиморфизм гена инсулина у детей с разными формами ожирения (30,00 руб.)

0   0
Первый авторСолнцева
Страниц10
ID497381
АннотацияГетерогенность аллелей класса I гена инсулина (INS VNTR) связана у детей с ожирением с секрецией инсулина. Гиперинсулинемия является основным фактором в развитии метаболического синдрома и формирования хронических осложнений при детском ожирении. В представленном исследовании проанализирована связь между INSVNTR и показателями инсулина, антропометрическими индексами у детей с разными формами ожирения
УДК616-053.2-056.52:575.174.015.3
Солнцева, А.В. Полиморфизм гена инсулина у детей с разными формами ожирения / А.В. Солнцева // Педиатрия. Восточная Европа .— 2014 .— №3 .— С. 46-55 .— URL: https://rucont.ru/efd/497381 (дата обращения: 18.07.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Гиперинсулинемия является основным фактором в развитии метаболического синдрома и формирования хронических осложнений при детском ожирении. <...> В представленном исследовании проанализирована связь между INS VNTR и показателями инсулина, антропометрическими индексами у детей с разными формами ожирения. <...> With the present study, we aimed to test the associations between INS VNTR and insulin levels, anthropometric indices in children with diff erent forms of obesity. <...> Инсулинорезистентность и сопутствующая ей компенсаторная гиперинсулинемия лежат в основе нарушений углеводного обмена, ранних атеросклеротических изменений сосудов, создают предпосылки для возникновения и прогрессирования кардиоваскулярной патологии. <...> Понимание взаимодействия средовых и генетических, вовлеченных в регуляцию секреции инсулина, факторов важно для выделения групп детей с высоким риском формирования метаболического синдрома [4]. <...> 46 Оригинальные исследования Инсулин и инсулиновый ген (INS) исторически были первыми открытыми «сигнальными факторами» ожирения. <...> Минисателлитная последовательность VNTR (variation in the number of tandem repeats) в 5’-фланкирующей области инсулинового гена описана G.I. <...> INS VNTR аллели подразделяются на 3 класса в зависимости от числа повторов: к классу I относится короткая последовательность, длинная – относится к III классу. <...> В качестве суррогатного маркера для генотипирования VNTR аллелей используют однонуклеотидную замену 3’-последовательности интрона 1 гена инсулина: аллель А в сайте узнавания эндонуклеазой HphI коррелирует с I классом VNTR, а Т аллель – с III классом VNTR (рис. <...> Установлено, что дети с ожирением, являющиеся гомозиготами по I/I минисателлитному локусу VNTR гена инсулина, имели в крови более высокий уровень гормона и сниженную к нему чувствительность [4]. <...> выявлено влияние VNTR генотипа на индексы инсулиновой секреции (р=0,07) и чувствительности (р<0,006) при детском ожирении [8]. <...> Носители генотипа класса III/III имели меньшие показатели индекса массы тела (ИМТ) (p=0,04) и окружности талии (p=0,02 <...>