Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Педиатрия. Восточная Европа  / №2 2013

Генетические детерминанты синдрома раздраженного кишечника (30,00 руб.)

0   0
Первый авторПлатонова
Страниц7
ID497294
АннотацияВ статье представлены сведения о частоте функциональных полиморфизмов генов SLC6A4 и COMT у детей, страдающих синдромом раздраженного кишечника Установлено, что наибольшее значение в генетической детерминации СРК имеют два основных домена генов-кандидатов. К первому домену отнесены гены CCKAR, ADRA2C и СОМТ, ко второму – SLC6A4, FASLG, TNF, COL2A1, COL1A1. Доказано, что целесообразно для выявления склонности к СРК изучать полиморфизмы как минимум двух генов, относящихся к различным доменам. Частота гомозиготного варианта по патологически отягощенному полиморфизму СОМТ*2 составляет 14,8%, а по полиморфизму 5-HTTLPR – 9,8%. Распределение генотипов соответствовало закону Харди-Вайнберга. Для детей с СРК характерна ассоциация с наличием патологически отягощенных аллельных вариантов (rA = 0,33, p < 0,05). При наличии функциональных полиморфизмов по  генам СОМТ и SLC6A4 увеличивается выраженность болевого синдрома (rs = 0,59, p < 0,05). Рассматривается целесообразность проведения дальнейших исследований взаимосвязи полиморфизмов генов HTT-LPR и COMT с развитием функциональных расстройств ЖКТ.
УДК616.34-008-056.7
Платонова, Е.М. Генетические детерминанты синдрома раздраженного кишечника / Е.М. Платонова // Педиатрия. Восточная Европа .— 2013 .— №2 .— С. 6-12 .— URL: https://rucont.ru/efd/497294 (дата обращения: 07.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Institute of pediatrics, obstetrics and gynecology of NAMSU, Kyiv, Ukraine Генетические детерминанты синдрома раздраженного кишечника Genetic determinants of irritable bowel syndrome ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В статье представлены сведения о частоте функциональных полиморфизмов генов SLC6A4 и COMT у детей, страдающих синдромом раздраженного кишечника. <...> Установлено, что наибольшее значение в генетической детерминации СРК имеют два основных домена генов-кандидатов. <...> К первому домену отнесены гены CCKAR, ADRA2C и СОМТ, ко второму – SLC6A4, FASLG, TNF, COL2A1, COL1A1. <...> Доказано, что целесообразно для выявления склонности к СРК изучать полиморфизмы как минимум двух генов, относящихся к различным доменам. <...> Частота гомозиготного варианта по патологически отягощенному полиморфизму СОМТ*2 составляет 14,8%, а по полиморфизму 5-HTTLPR – 9,8%. <...> При наличии функциональных полиморфизмов по генам СОМТ и SLC6A4 увеличивается выраженность болевого синдрома (rs = 0,59, p < 0,05). <...> Рассматривается целесообразность проведения дальнейших исследований взаимосвязи полиморфизмов генов HTT-LPR и COMT с развитием функциональных расстройств ЖКТ. <...> There was found that the maximum value of genetic determination in IBS has two main domains p < 0,05) if there is a functional polymorphisms in genes COMT and SLC6A4 occurs. <...> It is reasonable to hold further studies of the HTT-LPR and COMT genes polymorphisms and its connection with functional disorders of the gastrointestinal tract development. <...> The fi rst one include CCKAR, ADRA2C and COMT, the second - SLC6A4, FASLG, TNF, COL2A1, COL1A1. <...> We have proved that it is desirable to detect propensity of at least two genes belonging to diff erent domains to explore IBS polymorphisms. <...> Children with IBS are associated with the presence of abnormally burdened alleles (rA = 0,33, p < 0,05). <...> О генетической детерминации функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) дискуссия ведется давно. <...> Или все же речь идет о сходстве <...>