Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Кардиология в Беларуси  / №4 2012

Участие RISK- и SAFE-путей в механизмах развития кардиопротекторного эффекта позднего ишемического посткондиционирования (30,00 руб.)

0   0
Первый авторБарсукевич
АвторыБасалай М.В., Мрочек А.Г., Булгак А.Г., Часнойть А.Р.
Страниц13
ID491788
АннотацияЦелью исследования являлось изучение роли RISK- и SAFE-путей в механизмах развития противоишемического эффекта локального посткондиционирования миокарда. Эксперименты были проведены на 60 крысах-самцах массой 250–320 гр. Животные контрольной группы (n=6) подвергались 30-минутной ишемии и 120-минутной реперфузии миокарда. Методика ишемического посткондиционирования заключалась в выполнении 6 циклов 10-секундной ишемии/10-секундной реперфузии на 1-й или 10-й минуте реперфузии (группы ИПостК1’, n=7; ИПостК10’, n=7 соответственно). Для изучения роли RISK-пути в механизмах посткондиционирования миокарда крысам за 15 минут до начала посткондиционирования вводили селективный ингибитор ERK1/2-киназы PD или PI3K-ингибитор LY внутривенно болюсно с последующим выполнением посткондиционирования начиная с 1-й и 10-й минуты от момента восстановления коронарного кровотока (группы PD-ИПостК1’, n=7; PD-ИПостК10’, n=7; и группы LY-ИПостК1’, n=7; LY-ИПостК1’, n=7 соответственно).
УДК616.127-005.4-06-085.22:614.8.026.1
Участие RISK- и SAFE-путей в механизмах развития кардиопротекторного эффекта позднего ишемического посткондиционирования / В.Ч. Барсукевич [и др.] // Кардиология в Беларуси .— 2012 .— №4 .— С. 34-46 .— URL: https://rucont.ru/efd/491788 (дата обращения: 24.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Барсукевич В.Ч., Басалай М.В., Мрочек А.Г., Булгак А.Г., Часнойть А.Р., РНПЦ «Кардиология», Минск, Беларусь Участие RISK- и SAFE-путей в механизмах развития кардиопротекторного эффекта позднего ишемического посткондиционирования УДК: 616.127-005.4-06-085.22:614.8.026.1 Поступила в редакцию 05.07.2012 г. Контакты: barsukevich.v@rambler.ru Резюме Целью исследования являлось изучение роли RISK- и SAFE-путей в механизмах развития противоишемического эффекта локального посткондиционирования миокарда. <...> Животные контрольной группы (n=6) подвергались 30-минутной ишемии и 120-минутной реперфузии миокарда. <...> Методика ишемического посткондиционирования заключалась в выполнении 6 циклов 10-секундной ишемии/10-секундной реперфузии на 1-й или 10-й минуте реперфузии (группы ИПостК1’, n=7; ИПостК10’, n=7 соответственно). <...> Для изучения роли RISK-пути в механизмах посткондиционирования миокарда крысам за 15 минут до начала посткондиционирования вводили селективный ингибитор ERK1/2-киназы PD или PI3K-ингибитор LY внутривенно болюсно с последующим выполнением посткондиционирования начиная с 1-й и 10-й минуты от момента восстановления коронарного кровотока (группы PD-ИПостК1’, n=7; PD-ИПостК10’, n=7; и группы LY-ИПостК1’, n=7; LY-ИПостК1’, n=7 соответственно). <...> Для изучения роли SAFEпути в механизмах посткондиционирования миокарда крысам вводили селективный JAK2ингибитор с последующим выполнением посткондиционирования начиная с 1-й и 10-й минуты реперфузии (группы AG-ИПостК1’, n=6; AG-ИПостК10’, n=6 соответственно). <...> Отмечалось уменьшение размера некроза миокарда при выполнении кратковременных эпизодов локальной ишемии/реперфузии начиная с 1-й и 10-й минуты реперфузии на 44% (p<0,01) и 30% (p<0,05) соответственно. <...> Введение PD и LY полностью предупреждало противоишемический эффект посткондиционирования, выполненного на 1-й минуте реперфузии (40±10% и 38±7% соответственно, p>0,05 в сравнении с контролем), и не влияло на кардиопротекторный эффект на 10-й минуте реперфузии (24±3% и 26±3% соответственно, p<0,01 в сравнении с <...>

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически
.