Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Актуальные проблемы современной науки  / №2 (81) 2015

ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕФЕНАМОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР (100,00 руб.)

0   0
Первый авторКарташов
Страниц2
ID488778
АннотацияДля идентификаци мефенамовой кислоты использован метод спектроскопии ЯМР. Характерные сигналы в спектрах ЯМР мефенамовой кислоты позволяют осуществлять ее надежную идентификацию
Карташов, В.С. ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕФЕНАМОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР / В.С. Карташов // Актуальные проблемы современной науки .— 2015 .— №2 (81) .— С. 136-137 .— URL: https://rucont.ru/efd/488778 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Актуальные проблемы современной науки, №2, 2015 Карташов В.С., доктор фармацевтических наук, профессор Первого Московского государственного медицинского университета им. <...> И.М. Сече-нова ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕФЕНАМОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР Для идентификаци мефенамовой кислоты использован метод спектроскопии ЯМР. <...> Характерные сигналы в спектрах ЯМР мефенамовой кислоты позволяют осуществлять ее надежную идентификацию. <...> NMR SPECTROSCOPIC IDENTIFICATION OF MEFENAMIC ACID NMR spectroscopy was used to identify of the mefenamic acid. <...> The characteristic signals in the NMR spectra of the mefenamic acid enabled their reliable identification. <...> Keywords: mefenamic acid, NMR spectroscopy. ного средства мефенамовой кислоты методом спектроскопии ЯМР на ядрах водорода 1Н и углерода 13С. <...> Мефенамовая кислота является нестероидным противовоспалительным средством и представляет собой N-(2,3-диметилфенил)-антраниловую кислоту [1-5]. <...> В настоящем сообщении приведены результаты работы по идентификации лекарственМатериалы и методы 90 МГц (1Н) и 22,62 МГц (13С) при 30 оС для 2% (1Н) и 15% (13С) растворов мефенамовой кислоты в дейтерированном диметилсульфоксиде. <...> В качестве внутреннего стандарта измерений химических сдвигов использовали тетраметилсилан δ 0,00 м.д. <...> . Отнесение сигналов спектров ЯМР 1Н к определенным группам протонов проведено на основании их химических сдвигов, вида мультиплетов и значений констант спинспинового взаимодействия. <...> Регистрацию спектров ЯМР 13С осуществляли в режиме полного подавления спин-спинового взаимодействия протонов с углеродами. <...> Спектры ЯМР регистрировали на спектрометре WH-90 фирмы Bruker с рабочей частотой Результаты исследования и их обсуждение В спектре ЯМР 1Н мефенамовой кислоты наблюдаются: уширенный сигнал протона NНгруппы при 9,4 м.д., дублет-дублетный сигнал протона Н-6 при 7,88 м.д. с константами спинспинового взаимодействия J5,6=8,1 и J4,6=1,8 Гц, мультиплет протона Н-4 в области 7,20-7,40 м.д., мультиплет протонов Н-3ɪ,4ɪ,5ɪ в области 6,95-7,15 м.д., мультиплет <...>