Наличие ретрохориальной гематомы, прогрессирование беременности в первой группе и факт замершей беременности во второй группе подтверждены данными ультразвукового исследования. <...> В отделении проведено общеклиническое обследование, углубленное исследование свертывающей системы, включающее определение циркуляции антикоагулянтов волчаночного типа, антифосфолипидных антител методом ИФА, изучение полиморфных вариантов ключевых генов системы гемостаза, определение уровня эмбриотропных антител. <...> Срок гестации у исследуемых женщин при выявлении ретрохориальной гематомы составил 8,18±2,11 недели, минимальный срок гестации – 4,0 недели, максимальный – 12,0 недель. <...> Генетические маркеры наследственных тромбофилий выявлены у 90% пациентов. <...> В основной группе частота встречаемости патологических вариантов генов составила 97%, в контрольной – 76%. <...> Мутации, чаще гетерозиготные, в генах ингибитора активатора плазминогена типа 1 (PAI-1) и метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) встречаются соответственно в 65 и 55% случаев, мутации в генах протромбина (FII) и лейденская мутация (FV) – по 3,9% случаев. <...> В данном исследовании мутации в генах PAI-1 и MTHFR изолированно не показали выраженной связи с невынашиванием беременности (соответственно RR = 0,801 и 0,896, RD = 0,105 и 0,050, p > 0,05). <...> Относительно малые размеры выборки не позволили доказать связь невынашивания беременности с мутациями в генах FII и FV (RR = 1,114, RD = 0,051, p > 0,05), которая вероятно существует. <...> Маркер васкулитов и васкулопатий (антинейтрофильные антитела ANCA) имеет среднюю связь с невынашиванием беременности (RR = 1,560, RD = 0,254, p > 0,05). <...> Ревматоидный фактор (антитела к Fc-Ig) и маркер воспалительных и дистрофических процессов в паренхиме почек (антитела к KIM-05) имеют среднюю связь с невынашиванием беременности (соответственно RR = 1,859 и 1,932, RD = 0,404 и 0,429, p < 0,05). <...> Региональная особенность йоддефицитной зоны – высокое содержание антител к тироглобулину (маркер аутоиммунного тиреоидита), который имеет <...>