Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634558)
Контекстум
.
Клиническая лабораторная диагностика  / №9 2016

Трансформирующий фактор роста бета 1 – возможный предиктор индивидуальной потребности в иммуносупрессии при трансплантации печени детям. (250,00 руб.)

0   0
Первый авторКурабекова
АвторыЦирульникова О.М., Олефиренко Г.А., Цирульникова И.Е., Гичкун О.Е., Шевченко О.П., Готье С.В.
Страниц1
ID486963
АннотацияВ настоящее время единственным эффективным способом лечения терминальной стадии печеночной недостаточности является трансплантация печени.
Трансформирующий фактор роста бета 1 – возможный предиктор индивидуальной потребности в иммуносупрессии при трансплантации печени детям. / Р.М. Курабекова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 26-26 .— URL: https://rucont.ru/efd/486963 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Готье1, 2 ста бета 1 – индикатор степени фиброза печени у детей с заболеваниями гепатобилиарной системы. <...> Трансформирующий фактор роФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. акад. <...> В.И. Шумакова» Минздрава РФ, Москва; 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов, ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. <...> И.М. Сеченова» Минздрава РФ, Москва Проведение диагностической биопсии печени при заболеваниях гепатобилиарной системы является травматической процедурой для детей раннего возраста, что требует развития неинвазивных методов диагностики фиброза печени. <...> Tрансформирующий фактор роста бета 1 (TGF-β1) играет ключевую роль в развитии фиброза печени: известно, что в процессе фиброгенеза его синтез в ткани печени увеличивается. <...> Однако остается неясным отражает ли уровень TGF-β1 в крови тяжесть фиброза у детей с печеночной недостаточностью. <...> Цель: выявить связь между уровнем TGF-β1 в крови и степенью фиброза печени при заболеваниях гепатобилиарной системы у детей раннего возраста. <...> В исследование включено 73 ребенка в возрасте от 3 до 73 месяцев (медиана – 8), из них 33 мальчика, с терминальной стадией печеночной недостаточности, развившейся в исходе врожденных заболеваний гепатобилиарной системы. <...> Концентрацию TGF-β1 определяли в плазме крови методом ИФА. <...> Стадию фиброза печени определяли по критериям шкалы METAVIR: F0 – фиброз отсутствует, F1 – звездчатое расширение портальных трактов, F2 – единичные портопортальные септы, F3 – многочисленные портоцентральные септы, F4 – цирроз. <...> У детей с печеночной недостаточностью средний уровень TGF-β1 в плазме крови был ниже, чем у здоровых детей того же возраста (6,3±5,0 и 22,2±4,9 нг/ мл соответственно, p = 0,001). <...> Полученный результат позволяет полагать, что уровень TGF-β1 в крови отражает активность процесса развития фиброза в печени: при F1 и F4 процесс развития фиброза выражен слабо, уровень цитокина в крови низкий, в то время как при F2 и F3 процесс фиброза активно развивается <...>