Belarusian Research Centre for Pediatric Oncology, Hematology and Immunology, Borovlyany, Belarus Особенности биологии и клиническое использование аберрантной экспрессии генов BAALC, MN1, ERG и WT1 при остром лейкозе Biological and clinical significance of abnormal expression of genes BAALC, MN1, ERG, WT1 in acute leukemia ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ На основе анализа литературных данных показана функциональная значимость генов BAALC, MN1, ERG, WT1 на ранних этапах гемопоэза и роль повышенной экспрессии этих генов в формировании опухолевого фенотипа. <...> Изучена возможность использования экспрессии изучаемых генов в качестве прогностических маркеров, а также для отслеживания минимальной остаточной болезни при остром лейкозе. <...> Кроме того, высокая частота встречаемости аберрантной экспрессии BAALC, MN1, ERG, WT1 при неопластических заболеваниях и ее привязанность к опухолевому фенотипу делают эти гены перспективными мишенями для иммунотерапии, таргетной терапии и коррекции химиотерапии при лейкозах и солидных опухолях. <...> Application of BAALC, MN1, ERG, WT1 overexpression as target for chemo-, immuno- and targeted therapy in leukemia and solid tumors is discussed. <...> Лекции чественной клетки: неограниченность репликативного потенциала, самодостаточность в отношении ростовых сигналов, избегание апоптоза и блок дифференцировки. <...> Процесс злокачественной трансформации кроветворной клетки включает в себя как минимум 2 события: достижение неконтролируемой пролиферации и неспособность к окончательной дифференцировке. <...> Механизмы мутаций различаются и включают гиперплоидию, анеуплоидию, перестройки хромосом (транслокации, инверсии, дупликации, делеции), а также субмикроскопические изменения, вплоть до однонуклеотидных мутаций. <...> Неслучайные цитогенетические и молекулярно-генетические дефекты имеют диагностическое и прогностическое значение, а также широко используются в качестве маркеров для отслеживания минимальной остаточной болезни. <...> Помимо перечисленных структурных изменений генетического аппарата клетки, важный вклад в патогенез <...>