Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634617)
Контекстум
.
Дерматовенерология. Косметология  / №1 2016

Генетические и врожденные синдромы, ассоциированные с потерей волос у детей: причины, клиническая картина (30,00 руб.)

0   0
Первый авторДамарад
АвторыДубовик A.A.
Страниц17
ID478861
АннотацияНаследственные и врожденные расстройства роста и структуры волос могут быть маркером более серьезных аномалий. Потеря волос может наблюдаться при ряде генетических расстройств, большинство которых являются мультиорганными болезнями. При обследовании детей с потерей волос важно обратить внимание на дентальные, скелетные, офтальмологические аномалии, при необходимости провести генетические тесты. Некоторые состояния означают не потерю волос, а отсутствие их роста. Широкий спектр генетических состояний может быть ассоциирован с потерей волос. Самая большая группа – это эктодермальные дисплазии. Эктодермальные дисплазии – общий термин для группы из более чем 200 генетических расстройств, вызванных более чем 50 различными генетическими мутациями Потеря волос у детей может быть ограниченной или диффузной, транзиторной или перманентной. Некоторые генетические расстройства, ассоциированные с потерей волос, но не имеющие других аномалий в детском возрасте и во взрослом периоде жизни пациентов, могут быть перепутаны с другими причинами потери волос, например Alopecia areata – с синдромом свободного анагена (LAHS) или врожденной триангулярной алопецией. Дерматовенерологи, обследующие пациентов с потерей волос в детском периоде жизни, должны быть знакомы с генетическими и врожденными причинами потери волос для определения правильного ведения и прогноза.
Дамарад, А.Л. Генетические и врожденные синдромы, ассоциированные с потерей волос у детей: причины, клиническая картина / А.Л. Дамарад, A.A. Дубовик // Дерматовенерология. Косметология .— 2016 .— №1 .— С. 43-59 .— URL: https://rucont.ru/efd/478861 (дата обращения: 20.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 1 Foreign Unitary Enterprise “Synlab-EML”, Minsk, Belarus 2 Belarusian State Medical University, Minsk, Belarus Генетические и врожденные синдромы, ассоциированные с потерей волос у детей: причины, клиническая картина Genetic and congenital syndromes associated with hair loss in children: causes, clinical features ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Наследственные и врожденные расстройства роста и структуры волос могут быть маркером более серьезных аномалий. <...> Потеря волос может наблюдаться при ряде генетических расстройств, большинство которых являются мультиорганными болезнями. <...> При обследовании детей с потерей волос важно обратить внимание на дентальные, скелетные, офтальмологические аномалии, при необходимости провести генетические тесты. <...> Некоторые генетические расстройства, ассоциированные с потерей волос, но не имеющие других аномалий в детском возрасте и во взрослом периоде жизни пациентов, могут быть перепутаны с другими причинами потери волос, например Alopecia areata – с синдромом свободного анагена (LAHS) или врожденной триангулярной алопецией. <...> Дерматовенерологи, обследующие пациентов с потерей волос в детском периоде жизни, должны быть знакомы с генетическими и врожденными причинами потери волос для определения правильного ведения и прогноза. <...> Ключевые слова: травматическая алопеция, окципитальная неонатальная алопеция, сальный невус, Aplasia cutis congenita, врожденная триангулярная алопеция, недержание пигмента, эктодермальная дисплазия, гидротическая эктодермальная дисплазия (Клоустона синдром), AEC синдром (анкилоблефарон, эктодермальный дефект и расщелина губы и нёба), трихоринофалангеальный синдром (TRPS), простой наследственный гипотрихоз, Мари-Унна синдром, атрихия с папулами, синдром короткого анагена, синдром свободного анагена (LAHS). <...> Hair loss is present in a wide range of genetic conditions, most of which are multiorgan diseases. <...> When examining a child with alopecia, one must inspect for associated dental, skeletal, ocular, and other abnormalities. <...> «Дерматовенерология Косметология» 2016, том 2, №1 43 Генетические и врожденные синдромы, ассоциированные <...>