Republican Research and Clinical Center of Neurology and Neurosurgery, Minsk, Belarus Ювенильная миастения и миастения взрослых: правомочно ли разделение? <...> Juvenile myasthenia gravis and myasthenia gravis in adults: is it correct to divide? <...> Установлено, что миастения, дебютирующая в возрасте до 18 лет, чаще имеет тяжелое течение (р=0,01) со склонностью к повторным кризовым состояниям и более быстрые темпы прогрессирования (р=0,02), нежели при миастении взрослых. <...> Достоверных различий по клиническим проявлениям заболевания (р=0,98), симптомам дебюта, титру антител к ацетилхолиновым рецепторам установлено не было (р=0,69). <...> Миастения взрослых характеризовалась более частой встречаемостью тимомы (р=0,01). <...> Эффективность терапии достоверно не различалась в обеих группах: в 47–58% случаях для сохранения компенсации миастенического процесса пациенты были вынуждены принимать длительную иммуносупрессивную терапию. <...> It was established that juvenile myasthenia gravis has more severe course (p=0.01) with a tendency to repeated myasthenic crisis and more rapid progression (p=0.02) than myasthenia in adults. <...> Myasthenia gravis in adults was characterized by more frequent occurrence of thymoma (p=0.01). <...> В случае дебюта заболевания до 18 лет говорят о ювенильной миастении. <...> Некоторые авторы указывают на особенности течения заболевания в случае дебюта до 18 лет, в отличие от миастении взрослых с дебютом от 18 до 60 лет. <...> В классификации Оссермана (1958 г.), которая была утверждена в 1959 г. в Лос-Анджелесе как международная, на втором симпозиуме по миастении также среди форм генерализованной миастении отдельно выделяют юношескую миастению и миастению взрослых [6]. <...> Однако так ли правомочно выделять отдельные формы заболеваКлассификация Оссермана является общепринятой и до сих пор используется многими врачами и исследователями, занимающимися вопросами диагностики и лечения миастении. ния, опираясь лишь на возраст дебюта болезни. <...> Некоторые исследователи указывают на более низкую частоту выявления антител к ацетилхолиновым рецепторам и более частое достижение ремиссии заболевания при дебюте миастении до 18 лет [2]. <...> Другие <...>