Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Психиатрия, психотерапия и клиническая психология  / №2 2015

Выявление белков-маркеров нейродегенерации у пациентов с когнитивными нарушениями и детекция протеазоустойчивого прионного белка (PrP27–30) при различных дементных состояниях (30,00 руб.)

0   0
Первый авторАсташонок
АвторыПолещук Н.Н., Докукина Т.В., Рубаник Л.В., Жавнерко Г.К., Махров М.В., Пинчук А.С., Королевич П.П.
Страниц11
ID476215
АннотацияЦель исследования. Выявить биомаркеры нейродегенерации (Aβ40, Aβ42, фосфорилированный тау-белок, прионный PrP27–30-белок) в клиническом материале пациентов с различными когнитивными нарушениями и при дементных состояниях Материалы и методы. Исследованию подвергнуты клинические образцы (кровь, лимфоциты) 90 пациентов, находившихся на лечении в РНПЦ психического здоровья (Минск, РБ). Образцы клинического материала (кровь) тестировались методом твердофазного иммуноферментного анализа на наличие: тау-белок, амилоиды Aβ40, Aβ42. Для выявления прионного PrP27–30-белка методом атомно-силовой микроскопии конструировали микрочип, содержащий сенсорные покрытия из моноклональных антиприонных антител. Результаты. Методом иммуноферментного анализа проведено количественное определение в крови пациентов с различными когнитивными нарушениями биомаркеров – Aβ40, Aβ42, тау-белка. Показана вариабельность в соотношении амилоида AB40 в образцах крови у пациентов с СД и БА. Ни в одном из образцов не было обнаружено наличие белка Aβ42. Тау-белок выявлен только в группе пациентов c БА, что указывает на прогрессирование дегенеративного процесса в ЦНС. Апробирована методика получения активированных сенсорных поверхностей для управляемой адсорбции специфических антител к протеазоустойчивому белку PrP27–30. Методом атомно-силовой микроскопии верифицировано наличие прионного белка в 8 из 50 (16%) клинических образцов.
УДК547.96:616.8–091.93]-07:616.89–008
Выявление белков-маркеров нейродегенерации у пациентов с когнитивными нарушениями и детекция протеазоустойчивого прионного белка (PrP27–30) при различных дементных состояниях / А.Н. Асташонок [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология .— 2015 .— №2 .— С. 11-21 .— URL: https://rucont.ru/efd/476215 (дата обращения: 20.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 1 Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии, Минск, Республиканский научно-практический центр психического здоровья, Минск, Беларусь Astashonok A. <...> 2 Republican Scientifi c and Practical Center for Epidemiology and Microbiology, Minsk, Belarus 2 Republican Scientifi c and Practical Center for Mental Health, Minsk, Belarus Выявление белков-маркеров нейродегенерации у пациентов с когнитивными нарушениями и детекция протеазоустойчивого прионного белка (PrP27–30 ) at diff erent states of dementia , Полещук Н.Н. <...> Выявить биомаркеры нейродегенерации (Aβ40, Aβ42, фосфорилированный тау-белок, прионный PrP27–30 -белок) в клиническом материале пациентов с различными когнитивными нарушениями и при дементных состояниях. <...> Исследованию подвергнуты клинические образцы (кровь, лимфосенсорные покрытия из моноклональных антиприонных антител. <...> Методом иммуноферментного анализа проведено количественное определение в крови пациентов с различными когнитивными нарушениями биомаркеров – Aβ40, Aβ42, тау-белка. <...> Тау-белок выявлен только в группе пациентов c БА, что указывает на прогрессирование дегенеративного процесса в ЦНС. <...> Апробирована методика получения активированных сенсорных поверхностей для управляемой адсорбции специфических антител к протеазоустойчивому белку PrP27–30 . <...> Методом атомно-силовой микроскопии верифицировано наличие прионного белка в 8 из 50 (16%) клинических образцов. <...> «Психиатрия, психотерапия и клиническая психология» № 2 (20), 2015 11 циты) 90 пациентов, находившихся на лечении в РНПЦ психического здоровья (Минск, РБ). <...> Определение маркеров нейродегенеративного процесса при различных КН является актуальным и перспективным как для уточнения патогенеза заболеваний ЦНС, прогнозирования темпа их прогрессирования, так и для выявления новых мишеней для терапии. <...> To identify biomarkers of neurodegeneration (Aβ40, Aβ42, impairments and in patients at diff erent states of dementia. <...> Clinical samples (blood) were tested by ELISA for the presence phosphorylated tau-protein, prion protein PrP27-30 force microscopy revealed the presence of prion protein in 8 of 50 (16%) clinical specimens. <...> По данным эпидемиологических исследований <...>