Grodno State Medical University, Grodno, Belarus Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров генов свертывания крови с привычным невынашиванием беременности The incidence of and association of polymorphisms of genes of blood coagulation with recurrent miscarriage ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Наличие наследственной тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности, в том числе привычным невынашиванием беременности (ПНБ). <...> Однако генетические маркеры тромбофилий с одинаковой частотой встречаются как у женщин с ПНБ, так и у здоровых женщин с реализованной репродуктивной функцией. <...> Мультигенная тромбофилия чаще встречается у женщин с ПНБ, поэтому оценка генетической предрасположенности должна проводиться с учетом комбинаций исследуемых генов, а также подсчетом количества одновременно выявляемых мутаций. <...> Дальнейшая разработка четких алгоритмов проведения генетического анализа позволит более точно идентифицировать группы акушерского и перинатального риска, что, в свою очередь, при своевременной коррекции патологии гемостаза позволит снизить уровень репродуктивных потерь и улучшить перинатальные исходы. <...> However, the genetic markers of thrombophilia occur with equal frequency in women with recurrent miscarriage and in healthy women with reproductive function of sales. <...> Multigenic thrombophilia is more common in women with a genetic predisposition recurrent miscarriage. <...> Оригинальные исследования ВВЕДЕНИЕ Появление новых знаний в области гемостазиологии, открытие генов, отвечающих за функциональную «полноценность» компонентов гемостаза и связи их полиморфизма с потерями плода позволило поновому взглянуть на причины и механизмы преждевременного прерывания беременности и возникновению нового научного направления – учения о тромбофилиях. <...> Статистико-популяционные исследования, посвященные роли наследственных дефектов гемостаза в этиологии привычных потерь плода и других акушерских осложнений, активно ведутся с середины 90-х гг. <...> В 1997 г. был создан меморандум ВОЗ, в котором были указаны генетические <...>