Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 582912)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Репродуктивное здоровье. Восточная Европа  / №2 2016

Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров генов свертывания крови с привычным невынашиванием беременности (30,00 руб.)

0   0
Первый авторГриневич
АвторыЛяликов С.А., Степуро Т.Л.
Страниц13
ID476130
АннотацияНаличие наследственной тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности, в том числе привычным невынашиванием беременности (ПНБ). Однако генетические маркеры тромбофилий с одинаковой частотой встречаются как у женщин с ПНБ, так и у здоровых женщин с реализованной репродуктивной функцией. Мультигенная тромбофилия чаще встречается у женщин с ПНБ, поэтому оценка генетической предрасположенности должна проводиться с учетом комбинаций исследуемых генов, а также подсчетом количества одновременно выявляемых мутаций. Дальнейшая разработка четких алгоритмов проведения генетического анализа позволит более точно идентифицировать группы акушерского и перинатального риска, что, в свою очередь, при своевременной коррекции патологии гемостаза позволит снизить уровень репродуктивных потерь и улучшить перинатальные исходы
УДК616.39-039.41:[616.151.511:577.213.3]-07
Гриневич, Т.Н. Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров генов свертывания крови с привычным невынашиванием беременности / Т.Н. Гриневич, С.А. Ляликов, Т.Л. Степуро // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2016 .— №2 .— С. 42-54 .— URL: https://rucont.ru/efd/476130 (дата обращения: 28.05.2022)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Grodno State Medical University, Grodno, Belarus Частота встречаемости и ассоциация полиморфных маркеров генов свертывания крови с привычным невынашиванием беременности The incidence of and association of polymorphisms of genes of blood coagulation with recurrent miscarriage ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Наличие наследственной тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности, в том числе привычным невынашиванием беременности (ПНБ). <...> Однако генетические маркеры тромбофилий с одинаковой частотой встречаются как у женщин с ПНБ, так и у здоровых женщин с реализованной репродуктивной функцией. <...> Мультигенная тромбофилия чаще встречается у женщин с ПНБ, поэтому оценка генетической предрасположенности должна проводиться с учетом комбинаций исследуемых генов, а также подсчетом количества одновременно выявляемых мутаций. <...> Дальнейшая разработка четких алгоритмов проведения генетического анализа позволит более точно идентифицировать группы акушерского и перинатального риска, что, в свою очередь, при своевременной коррекции патологии гемостаза позволит снизить уровень репродуктивных потерь и улучшить перинатальные исходы. <...> However, the genetic markers of thrombophilia occur with equal frequency in women with recurrent miscarriage and in healthy women with reproductive function of sales. <...> Multigenic thrombophilia is more common in women with a genetic predisposition recurrent miscarriage. <...> Оригинальные исследования  ВВЕДЕНИЕ Появление новых знаний в области гемостазиологии, открытие генов, отвечающих за функциональную «полноценность» компонентов гемостаза и связи их полиморфизма с потерями плода позволило поновому взглянуть на причины и механизмы преждевременного прерывания беременности и возникновению нового научного направления – учения о тромбофилиях. <...> Статистико-популяционные исследования, посвященные роли наследственных дефектов гемостаза в этиологии привычных потерь плода и других акушерских осложнений, активно ведутся с середины 90-х гг. <...> В 1997 г. был создан меморандум ВОЗ, в котором были указаны генетические <...>

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически