Shupyk National Medical Academy of Post-Graduate Education, Kiev, Ukraine Влияние молекулярной массы поливинилпирролидона на высвобождение триметазидинадигидрохлорида из нерастворимых матричных таблеток на основе этилцеллюлозы Effect of polyvinylpyrrolidone molecular weight on trimetazidine dihydrochloride release from insoluble ethylcellulose matrix tablets ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Проведено сравнительное исследование влияния молекулярной массы поливинилпирролидона (ПВП) (Kollidon K17, K25 и K90) на кинетику высвобождения низкомолекулярной легкорастворимой (340 мг/мл) модельной субстанции триметазидинадигидрохлорида из матричной таблетки. <...> Матричные таблетки были изготовлены методом прямого прессования с содержанием 50 масс % этилцеллюлозы (Ethocel Std. <...> 10 FP) в качестве матрицеобразователя, 17,5 масс % модельной субстанции и 31,3 масс % ПВП. <...> Кинетику высвобождения определяли в фосфатном буфере рН 6,8 в аппарате с лопастью при помощи УФ-спектроскопии при длине волны 269 нм. <...> При использовании разных типов ПВП кинетика высвобождения модельной субстанции уменьшается в последовательности: Kollidon K17>K25>K90. <...> Полученный результат согласуется с увеличением молекулярной массы ПВП (Kollidon K17<K25<<K90) и объясняется большим временем растворения частиц ПВП и большей микровязкостью раствора в капиллярах матрицы при использовании ПВП с большей молекулярной массой. <...> Matrix tablets 94 «Recipe» № 5 (103), 2015 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ were prepared using direct compression method with 50 mass% of ethylcellulose (Ethocel Std. <...> Release kinetics was determined in phosphate buffer solution pH 6.8 in apparatus with paddle using UV-spectroscopy at a wavelength of 269 nm. <...> Using different types of PVP dissolution kinetics decreased in sequence: Kollidon K17>K25>K90. <...> Obtained result is consistent with increasing of PVP molecular weight (Kollidon K17<K25<<K90) and can be explained by longer dissolution time and higher micro viscosity of solution in matrix capillaries than PVP with higher molecular weight used. <...> Поэтому изучение факторов, влияющих на кинетику АФИ in vitro, является важной <...>