44-006-07-08 НЕКЛАССИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ СИНДРОМА МЭН I ТИПА ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. <...> С. М. Вдовин), г. Саранск Ключевые слова: множественная эндокринная неоплазия, инсулинома, рецидив Синдром множественной эндокринной неоплазии типа I (МЭН I) — группа редких наследственных и труднодиагностируемых заболеваний с большим разнообразием клинических проявлений и комбинаций гиперплазии или опухолевой трансформации нескольких эндокринных желез, способных продуцировать различные гормоны: инсулин, проинсулин, глюкагон, соматостатин, гастрин, вазоактивный интестинальный пептид, серотонин, кальцитонин, нейротензин и др. <...> . При этом очень высок риск злокачественной прогрессии опухолей. <...> Только своевременная диагностика и хирургическое лечение позволяют снизить риск преждевременной смерти. <...> Многими авторами подчеркивается также и тот факт, что результаты как диагностики, так и лечения значительно хуже при множественном поражении и развитии микроаденом и гиперплазии нескольких эндокринных органов-мишеней [2]. <...> Мы представляем описание клинического наблюдения синдрома МЭН I, особенностью которого является клиническая манифестация заболевания в дебюте в виде изолированной инсулиномы с развитием в последующем вторичной гиперплазии островковых клеток поджелудочной железы, аденомы гипофиза и гиперпролактинемии, синдрома псевдогиперпаратиреоза. <...> Больная М., 1976 г. рождения, поступила с диагнозом: синдром МЭН I типа, гипогликемический синдром, эндогенный гиперинсулинизм, инсулинома поджелудочной железы, первично-множественное поражение, рецидивирующее течеСведения об авторах: Пиксин Иван Никифорович, Ипатенко Владимир Тихонович, Давыдкин Василий Иванович (e-mail: v-dav@mail.ru), Мордовский государственный университет им. <...> Ульянова, 26а 80 ние; состояние после корпоро-каудальной панкреатэктомии от 2003 г. и резекции поджелудочной железы от 2006 г. по поводу инсулинпродуцирующих опухолей, аденома <...>