494 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2016, Том 161, № 4 БИОДОСТУПНОСТЬ ФЕНОЛЬНОГО АНТИОКСИДАНТА 4МЕТИЛ2,6ДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ Г.А. <...> Кучин) ФГБУН Института химии Коми Научного центра Уральского отделения РАН, Сыктывкар, Республика Коми, РФ Проведена сравнительная оценка биодоступности 4метил2,6диизоборнилфенола пос ле его однократного внутрижелудочного введения крысам в дозе 200 мг/кг в виде взвеси в крахмальной слизи и в миндальном масле. <...> Показано, что абсорбция 4метил2,6ди изоборнилфенола в ЖКТ после введения в миндальном масле протекает значительно эффективнее, чем после введения в водной крахмальной слизи. <...> Ключевые слова: биодоступность, 4метил2,6диизоборнилфенол, абсорбция 4Метил2,6диизоборнилфенол — новый анти оксидант, синтезированный в Институте химии Коми НЦ УрО РАН, по химической структуре пред ставляющий пространственнозатрудненное фе нольное соединение. <...> 4Метил2,6диизоборнил фенол обладает выраженной гемореологической активностью, снижая вязкость крови и агрегацию эритроцитов, проявляет антитромбоцитарный и антитромбогенный эффект, предупреждая раз витие тромбофилических состояний и ретромбо зов при терапии ишемических и реперфузион ных повреждений органов [4,5]. <...> Целью данного исследования являлось изу чение биодоступности 4метил2,6диизоборнил фенола после внутрижелудочного введения. <...> 4 Метил2,6диизоборнилфенол вводили внутри желудочно в виде взвеси в крахмальной слизи, а также в виде взвеси в миндальном масле в дозе 200 мг/кг в 1 мл. <...> Кровь (12 мл) для получения плазмы брали из общей сонной артерии под эфир ным наркозом после предварительного внутри венного введения гепарина в дозе 1500 ЕД/кг, по сле чего животных выводили из эксперимента передозировкой эфирного наркоза. <...> Кровь брали через 1, 2, 3, 4, 5, 8, 16, 24 и 30 ч после внутри желудочного введения 4метил2,6диизоборнил фенола в крахмальной <...>