VIP very important person важно интересно полезно Правительство РФ отклонило предложение о принудительном лицензировании ЛС Правительство считает нецелесообразным введение в России механизма принудительного лицензирования зарубежных ЛС, находящихся под патентной защитой. <...> По информации РБК, против использования принудительного лицензирования ЛС в России выступили Министерство промышленности и торговли, Министерство здравоохранения, Министерство экономического развития. <...> По мнению профильных ведомств, более предпочтительной политикой в отношении препаратов с неистекшим сроком патентной защиты является заключение инвестиционных соглашений, предусматривающих локализацию их производства на территории РФ. <...> В настоящее время, по данным правительства, в России локализовано производство 14 таких ЛС. <...> Минпромторг отчитался о проверках отечественных фармпроизводств в 2015 г. В 2015 г. Министерство промышленности и торговли провело проверки на соответствие стандартам надлежащей производственной практики (GMP) на 144 российских фармацевтических предприятиях. <...> Такие данные, как сообщает РИА Новости, привел заместитель главы ведомства Сергей Цыб на Российском фармацевтическом форуме. <...> По результатам инспекций в выдаче лицензии было отказано 20 компаниям, еще 16 выданных ранее лицензий были аннулированы. <...> Цыба, в министерство поступило 127 заявок на проведение инспекций на зарубежных производственных площадках, расположенных в странах ЕС, Китае и Индии. <...> Для зарубежных производителей, поставляющих ЛС в Россию, получение российского сертификата соответствия GMP (при регистрации нового препарата на рынке) стало обязательным с 1 января 2016 г. На момент выступления C. <...> Цыба, ФГБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих производственных практик» Минпромторга были завершены инспекции 12 производственных площадок в четырех странах. <...> Вступили в силу новые требования к размещению медицинских учреждений <...>