Следовательно, на основании полученных результатов эксперимента следует, что наиболее рабочими условиями получения олигоэфиров являются соотношение ТФК : многоатомный спирт= =1:(1-2), температура 160-180С, время от 30 до 60 часов. <...> Анализ полученных продуктов методом ИК спектроскопии показал, что во всех образцах наблюдается появление интенсивных «эфирных» полос поглощения и исчезновение пиков, характерных для свободных карбоновых кислот. <...> Получены продукты с различными функциональными группами, что подтверждается соответствующими колебаниями: для связанных -ОН групп в интервале длин волн 3360-2500 см-1, для –NH группы в области 1640-1560 см-1 для образца на основе ТТФК и аминогликоля. <...> У всех образцов наблюдается исчезновение колебаний при длине волны 1681 см-1 и появляются колебания при 1716 см-1, характерные для –С=О группы, что говорит о полном вовлечении терефталевой кислоты в процесс поликонденсации. <...> Полученные образцы олигоэфиров анализировали согласно известным методикам [6] и их физико-химические характеристики представлены в таблице. <...> Из приведенных данных видно, что гидроксильное число олигоэфиров варьируется в интервале 22 – 180 мг КОН/г, кислотное 10 – 55 мг КОН/г, молекулярная масса от 1500 до 3500. <...> Наибольшее значение гидроксильного и кислотного числа имеют олигоэфиры №4 и №1 соответственно, наименьшее – №1 и №9. <...> При варьировании Кафедра аналитической химии УДК 547.53:542.943 Е.В. Смирнова, Е.А. Курганова, Ю.Б. Румянцева, Г.Н. Кошель ОКИСЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ N-ГИДРОКСИФТАЛИМИДА (Ярославский государственный технический университет) е-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция жидкофазного окисления изопропилбензола в присутствии Nгидроксифталимида. <...> Найдено, что при использовании N-гидроксифталимида и его 3- и 4-метилзамещенных аналогов удается повысить скорость окисления изопропилбензола (по сравнению с промышленным) в 2,5 – 3 раза при селективности более 90 %, что может повысить экономическую эффективность <...>