По окончании реакции, разделяли слои и к каждому добавляли небольшое количество воды, причем нижний слой жидкости, содержащий ионы Cr (III), становился только более прозрачным, в то время как в верхнем слое начинался процесс образования белого хлопьевидного осадка. <...> Образованию такого осадка, вероятно, способствовало наличие в реакционной смеси ионов Al3+, обладающих хорошей флокулирующей способностью. <...> ИК, 1Н- и 13С-ЯМР-спектры полученного осадка соответствовали одному единственному продукту – бетулоновой кислоте, при этом конверсия бетулина составляла практически 100 % (время окисления – 1,5 часа), тогда как конверсия бетулина при окислении в отсутствии ионов алюминия не превышает 50 % [7]. <...> Таким образом, мягкое селективное окисление бетулина системой K2Cr2O7 – H2SO4 в водноацетоновой среде в присутствии сульфата алюминия при температуре 15 – 25°С при 100 % конверсии бетулина, может быть основой практического синтеза бетулоновой кислоты с выходом 99 %. <...> Толстиков Г.А., Флехтер О.Б., Шульц Э.Э., Балтина Л.А., Толстиков А.Г. // Химия в интересах устойчивого развития. <...> А.А. Баканова, С.В. Байков, В.В. Соснина, Г.Г. Красовская, А.Ф. Бетнев, Е.Р. Кофанов СИНТЕЗ ФЕНИЛЦИКЛОАЛКИЛАМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ ИМИДНЫЙ ЦИКЛ (Ярославский государственный технический университет) е-mail: kofanover@ystu.ru Представлена схема синтеза аминокарбоновых кислот, содержащих циклоалкильный, фенильный и имидные циклы. <...> Ключевые слова: аминокислоты, имиды, циклоалкилкарбоновые кислоты Целью данной работы является получение фенилциклоалкиламинокарбоновых кислот (ФЦАКК), содержащих имидный фрагмент. <...> Этот класс соединений находит применение в полимерной химии [1, 2] и производстве лекарственных препаратов [3], пигментов, жидких кристаллов [4], синтезе фталоцианинов, металлокомплексов [5] и других материалов. <...> Исходные непредельные дикарбоновые кислоты 1(а,б) (ЦАДКК) получали из малеинового ангидрида и соответствующего диена по реакции 32 Дильса – Альдера <...>