Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 610204)
Контекстум
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2013

КОРРЕЛЯЦИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВА N-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИМИ РАСЧЕТАМИ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторМовсум-заде
АвторыАлександрова Г.Ю.
Страниц6
ID420893
АннотацияПосредством гибридного метода функционала плотности B3LYP с базисным набором 6-31G(d,p) в сочетании с программой Gaussian осуществлен расчет молекулярных структур замещенных нитрилов и образованных из них производных s-триазина.
УДК544.188:544.313.2
Мовсум-заде, Н.Ч. КОРРЕЛЯЦИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВА N-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИМИ РАСЧЕТАМИ / Н.Ч. Мовсум-заде, Г.Ю. Александрова // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2013 .— №4 .— С. 36-41 .— URL: https://rucont.ru/efd/420893 (дата обращения: 16.04.2025)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 544.188:544.313.2 Н.Ч. Мовсум-заде*, Г.Ю. Александрова** КОРРЕЛЯЦИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВА N-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИМИ РАСЧЕТАМИ (*Институт кибернетики НАН Азербайджана, **Уфимский государственный нефтяной технический университет) e-mail: nazrin-zade@mail.ru, zaika_25. <...> str@mail.ru Посредством гибридного метода функционала плотности B3LYP с базисным набором 6-31G(d,p) в сочетании с программой Gaussian осуществлен расчет молекулярных структур замещенных нитрилов и образованных из них производных s-триазина. <...> Ключевые слова: квантово-химический расчет, строение молекул, DFT B3LYP, тримеризация нитрилов, гетероциклические соединения Многие гетероциклические соединения обладают биологической активностью. <...> В ряду азотсодержащих гетероциклов найдены вещества с различными пестицидными свойствами (гербициды, фунгициды, акарициды, инсектициды, стимуляторы и ингибиторы роста растений) и лекарственные вещества, проявляющие нейротропную, кардиотропную, бронхорасширяющую, сосудорасширяющую, противогрибковую, антигельминтную и другие виды активности. <...> Особый интерес представляют производные симметричных триазинов, обладающие широким спектром и высокой степенью биологической активности[1,2]. <...> Замещенные триазины получают, например, из цианурхлорида [3] или тримеризацией нитрилов карбоновых кислот [4]. <...> В настоящее время производные триазинов (главным образом s-триазина) нашли применение в качестве гербицидов и в производстве пластических масс. <...> Особенно эффективны гербициды атразин (2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-s-триазин), симазин [2-хлор-4,6-бис-(этиламино)-s-триазин], пропазин [2-хлор-4,6-бис-(изопропиламино)-s-триазин], прометрин [2-метилтио4,6-бис-(изопропиламино)-s-триазин]. <...> В повышенных дозах триазиновые гербициды могут использоваться и в качестве ядов против грызунов, например крыс. <...> Способность производных s-триазинов к полимеризации привела к промышленному производству хрупких, прозрачных и стекловидных смол. <...> Аллилтриазиновые <...>