Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 645535)
Контекстум
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2013

ОКИСЛЕНИЕ ТРАНС-4-АЛКИЛЦИКЛОГЕКСИЛ-п-ТОЛИЛКЕТОНОВ. КИНЕТИКА. ВАЛЕНТНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ КАТАЛИЗАТОРА. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторРозаева
АвторыЗагуляева А.А., Бетнев А.Ф., Баженов И.А., Обухова Т.А.
Страниц3
ID420485
АннотацияИсследована реакция каталитического окисления транс-4-алкилциклогексил-п-толилкетонов. Изучена кинетика процесса. Рассчитаны константы скорости окисления. Методом электронной спектроскопии исследованы валентные превращения компонентов катализатора.
УДК547.486.5
ОКИСЛЕНИЕ ТРАНС-4-АЛКИЛЦИКЛОГЕКСИЛ-п-ТОЛИЛКЕТОНОВ. КИНЕТИКА. ВАЛЕНТНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ КАТАЛИЗАТОРА. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ / Е.Е. Розаева [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2013 .— №11 .— С. 30-32 .— URL: https://rucont.ru/efd/420485 (дата обращения: 15.07.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ (Ярославский государственный технический университет) e-mail: frolovaee@rambler.ru Исследована реакция каталитического окисления транс-4-алкилциклогексил-птолилкетонов. <...> Методом электронной спектроскопии исследованы валентные превращения компонентов катализатора. <...> Ключевые слова: жидкофазное окисление, транс-4-алкилциклогексил-п-толилкетоны, транс4-алкилциклогексаноилбензойные кислоты, кинетика, валентные превращения компонентов катализатора, механизм реакции Функционализированные п-(транс-4-алкилциклогексаноил)бензойные кислоты представляют интерес как биологически активные соединения. <...> В настоящее время в литературе отсутствует информация о методах синтеза таких соединений. <...> Наиболее эффективными методами являются жидкофазные каталитические реакции окисления и гидрирования. <...> В настоящем исследовании представлены результаты жидкофазного каталитического окисления транс-4-алкилциклогексил-п-толилкетонов кислородом в уксусной кислоте при 95 °С в присутствии кобальт-бромидной системы до п-(транс4-алкилциклогексаноил)бензойных кислот (схема). <...> Выбор был обусловлен простотой методик синтеза веществ-свидетелей и хорошей растворимостью исходных и промежуточных продуктов. <...> Кинетические кривые расхода субстрата и накопления продуктов окисления: 1 – 4-циклогексил -п –толилкетон, 2 – 4-(циклогексаноил) бензальдегид, 3 – п-циклогексаноил бензойная кислота, 4 – терефталевая кислота, 5 – адипиновая кислота, 6 – расходование бромид-ионов, 7 – накопление ионов кобальта III, 8 – 4-(циклогексаноил)бензилбромид H O OH Fig. <...> Kinetic curves of substrate consumption and accumulation of oxidation products: 1 – 4-cyclohexyl-p-tolylketone, 2 – 4(cyclohexanoyl)benzaldehyde, 3 – p-cyclohexanoylbenzoic acid, 4 – terephtalyc acid, 5 – adipic acid, 6 – bromide ions consumption, 7 – accumulation of cobalt ions (III), 8 – 4-(cyclohexanoyl)benzylbromide Состав продуктов реакции подтверждался с помощью веществ-свидетелей, полученных встречным синтезом. <...> Строение полученных соХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. <...> 1 представлены типичные <...>