УДК 54.057+547.563.1 Е.А. Курганова, А.С. Фролов, А.С. Данилова СОВМЕСТНЫЙ СИНТЕЗ 3,4-КСИЛЕНОЛА И АЦЕТОНА ЖИДКОФАЗНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ИЗОПРОПИЛ-О-КСИЛОЛА (Ярославский государственный технический университет) e-mail: kurganovaea@ystu.ru Изучены закономерности «окислительного» метода получения 3,4-ксиленола на основе о-ксилола, который включает стадии синтеза индивидуального 3,4-диметилизопропилбензола, его жидкофазное окисление до гидропероксида с последующим кислотным разложением последнего в 3,4-ксиленол совместно с ацетоном. <...> Ключевые слова: окисление, 3,4-ксиленол, гидропероксид 3,4-Ксиленол – крупнотоннажный продукт органического синтеза, широко использующийся в производстве пластификаторов, лако-красочных продуктов, является мономером для получения термостойких материалов [1]. <...> Известные методы синтеза 3,4-ксиленола [1, 2] характеризуются многостадийностью, низкими выходами целевых продуктов, высокой себестоимостью их получения, большим расходом вспомогательных материалов. <...> Наиболее перспективным и экономически предпочтительным является «окислительный» метод получения 3,4-ксиленола на основе о-ксилола, который включает стадии получения изопропил-о-ксилола (ИП-о-К), жидкофазного окисления ИП-о-К до гидропероксида (ГП) и последующего кислотного разложения ГП ИП-о-К до целевых продуктов. <...> Схему химических превращений для получения 3,4-ксиленола можно представить следующим образом: OOH C CH CH3 H3 O2 CH3 CH3 CH3 CH3 C C CH3 H3 H+ CH3 CH3 Существенным преимуществом предлагаемого метода является использование о-ксилола в качестве исходного продукта вместо дефицитного бензола. <...> Несмотря на кажущуюся близость этого процесса к известному «кумольному» методу, реализовать технические приемы метода получения фенола и ацетона при алкилировании ксилола, окислении ИП-о-К, кислотном разложении ГП ИП-о-К не удается. <...> Это связано с тем, что при алкилировании о-ксилола образуется смесь изомеров, а селективность и скорость образования ГП ИП-о-К невелики <...>